خانه › پره‌اکلامپسی › پنسیلوانیا
آزمایش‌های بالینی پره‌اکلامپسی در پنسیلوانیا
8 مطالعه برای پره‌اکلامپسی در مراکز پنسیلوانیا در جستجوی شرکت‌کننده هستند.
شهرهای پنسیلوانیا
متن رسمی مطالعه (انگلیسی)
Treatment With Aspirin After Preeclampsia: TAP Trial
- University of Pittsburgh Magee-Womens Hospital, Pittsburgh
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 4
سنین 18 تا 55 · زنان · به‌روزرسانی 22 سپتامبر 2026 · NCT06281665APPLE: Aspirin to Prevent Pregnancy Loss and Preeclampsia
- University of Pennsylvania, Philadelphia
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 3
سنین 18 تا 45 · زنان · به‌روزرسانی 10 سپتامبر 2026 · NCT06408181Mobile Health Program for Post-Preeclampsia Hypertension
- UPMC Magee Womens Hospital, Pittsburgh
در حال جذب شرکت‌کننده
سنین 18 به بالا · زنان · به‌روزرسانی 29 ژوئیه 2026 · NCT07599579Non-Invasive Preeclampsia Screening and Biobank
- Geisinger Medical Center, Danville
- University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, Philadelphia
- Lewis Katz School of Medicine at Temple University, Philadelphia
در حال جذب شرکت‌کنندهمطالعه مشاهده‌ایپذیرش داوطلبان سالم
سنین 18 به بالا · زنان · به‌روزرسانی 20 ژوئیه 2026 · NCT06643741Randomized Controlled Trial of Two Mobile Health Strategies to Manage Postpartum Hypertension
- University of Pennsylvania, Philadelphia
در حال جذب شرکت‌کننده
سنین 18 به بالا · زنان · به‌روزرسانی 22 مه 2026 · NCT07209254Effectiveness of Two Aspirin Doses for Prevention of Hypertensive Disorders of Pregnancy: ASPIRIN TRIAL
- University of Pittsburg Magee, Pittsburgh
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 4
سنین 14 تا 35 · زنان · به‌روزرسانی 4 مه 2026 · NCT06468202Spironolactone to Improve Pregnancy-Associated Hypertension Trajectories
- University of Pittsburgh Magee-Womens Hospital, Pittsburgh
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 2
سنین 18 به بالا · زنان · به‌روزرسانی 3 آوریل 2026 · NCT07041281Daily Aspirin vs Split Dosing in High-risk Pregnancies (DASH)
- Thomas Jefferson University, Philadelphia
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 1/2
سنین 16 تا 55 · زنان · به‌روزرسانی 17 ژوئیه 2025 · NCT06826859از ClinicalTrials.gov، داده‌ها در تاریخ 5 اکتبر 2026 دریافت شده است. هر مطالعه شرایط اختصاصی خود را دارد؛ تیم پژوهشی تصمیم می‌گیرد چه کسانی می‌توانند شرکت کنند.