خانه › لنفوم سلول T › ویسکانسین
آزمایش‌های بالینی لنفوم سلول T در ویسکانسین
5 مطالعه برای لنفوم سلول T در مراکز ویسکانسین در جستجوی شرکت‌کننده هستند.
شهرهای ویسکانسین
متن رسمی مطالعه (انگلیسی)
Testing the Addition of Duvelisib or CC-486 to the Usual Treatment for Peripheral T-Cell Lymphoma
- Marshfield Medical Center-EC Cancer Center, Eau Claire
- University of Wisconsin Carbone Cancer Center - Eastpark Medical Center, Madison
- University of Wisconsin Carbone Cancer Center - University Hospital, Madison
- و 5 مورد دیگر
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 2
سنین 18 به بالا · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 2 اکتبر 2026 · NCT04803201Pharmacokinetic Study of Venetoclax Tablets Crushed and Dissolved Into a Solution
- Children's Hospital of Wisconsin, Milwaukee
در حال جذب شرکت‌کنندهمطالعه مشاهده‌ای
سنین 0 تا 38 · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 1 اکتبر 2026 · NCT06131801Soquelitinib vs Standard of Care in Participants With Relapsed/Refractory Peripheral T-cell Lymphoma Not Otherwise Specified, Follicular Helper T-cell Lymphomas, or Systemic Anaplastic Large-cell Lymphoma
- University of Wisconsin Carbone Cancer Center, Madison
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 3
سنین 18 به بالا · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 25 سپتامبر 2026 · NCT06561048Testing Whether High Dose Chemotherapy and Infusion of the Patients' Own Stem Cells Improves Survival in Patients With Peripheral T-cell Lymphoma Who Achieved a Complete Response at the End of the Initial Chemotherapy
- University of Wisconsin Carbone Cancer Center - Eastpark Medical Center, Madison
- University of Wisconsin Carbone Cancer Center - University Hospital, Madison
- Marshfield Medical Center-Marshfield, Marshfield
- و 9 مورد دیگر
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 3
سنین 18 تا 75 · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 14 سپتامبر 2026 · NCT06724237Tagraxofusp in Pediatric Patients With Relapsed or Refractory CD123 Expressing Hematologic Malignancies
- Children's Hospital of Wisconsin, Milwaukee
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 1
سنین 1 تا 21 · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 6 دسامبر 2024 · NCT05476770از ClinicalTrials.gov، داده‌ها در تاریخ 5 اکتبر 2026 دریافت شده است. هر مطالعه شرایط اختصاصی خود را دارد؛ تیم پژوهشی تصمیم می‌گیرد چه کسانی می‌توانند شرکت کنند.