خانه › کولیت اولسراتیو › یوتا
آزمایش‌های بالینی کولیت اولسراتیو در یوتا
7 مطالعه برای کولیت اولسراتیو در مراکز یوتا در جستجوی شرکت‌کننده هستند.
شهرهای یوتا
متن رسمی مطالعه (انگلیسی)
A Study of Eltrekibart and Mirikizumab in Adult Patients With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis
- Care Access-Ogden, Ogden
- Advanced Research Institute - South Ogden, Ogden
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 2
سنین 18 تا 75 · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 30 سپتامبر 2026 · NCT06598943A Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics (PK) of RO7837195 in Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis (UC)
- University of Utah Hospitals & Clinics, Salt Lake City
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 2
سنین 18 به بالا · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 28 سپتامبر 2026 · NCT06979336A Long-term Extension (LTE) Study of Guselkumab in Pediatric Participants
- University of Utah, Salt Lake City
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 3
سنین 3 به بالا · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 25 سپتامبر 2026 · NCT06663332LY4268989 (MORF-057) Co-Administered With Mirikizumab in Adults With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis:
- Care Access - Ogden, Ogden
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 2
سنین 18 تا 80 · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 22 سپتامبر 2026 · NCT07186101A Study of Vedolizumab With Tofacitinib in Adults With Ulcerative Colitis (UC)
- University of Utah Health, Salt Lake City
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 4
سنین 18 تا 65 · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 21 سپتامبر 2026 · NCT06095128An Induction Study to Investigate the Efficacy and Safety of Duvakitug in Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis
- Velocity Clinical Research, Salt Lake City - Site Number: 8400147, West Jordan
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 3
سنین 16 تا 80 · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 20 اوت 2026 · NCT07184996Treat-to-Target of Endoscopic Remission in Patients With IBD in Symptomatic Remission
- University of Utah Health, Salt Lake City
در حال جذب شرکت‌کننده
سنین 18 به بالا · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 7 اوت 2026 · NCT05230173از ClinicalTrials.gov، داده‌ها در تاریخ 3 اکتبر 2026 دریافت شده است. هر مطالعه شرایط اختصاصی خود را دارد؛ تیم پژوهشی تصمیم می‌گیرد چه کسانی می‌توانند شرکت کنند.