Etusivu › Krooninen tulehdusdemyelinoiva polyradikuloneuropatia › Texas › Austin
Krooninen tulehdusdemyelinoiva polyradikuloneuropatia-kliiniset tutkimukset kaupungissa Austin, TX
3 Krooninen tulehdusdemyelinoiva polyradikuloneuropatia-tutkimusta hakee osallistujia kohteissa kaupungissa Austin ja sen lähialueilla (noin 30 mailin säteellä). Avaa tutkimus nähdäksesi kelpoisuusehdot ja yhteydenottotiedot.
Virallinen tutkimusteksti (englanniksi)
Etsitkö osallistujia tutkimukseesi? Nosta se sivun kärkeen – $99 / 30 päivää →
Efficacy and Safety Study of Nipocalimab for Adults With Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)
Osallistujahaku käynnissäVaihe 2/3
- Austin Neuromuscular Center, Austin
A Study to Assess the Efficacy and Safety of Empasiprubart in Adults With CIDP
Osallistujahaku käynnissäVaihe 3
- National Neuromuscular Research Institute, Austin
A Study to Test the Efficacy and Safety of Riliprubart Against the Usual Treatment of Intravenous Immunoglobulin (IVIg) in People With Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)
Osallistujahaku käynnissäVaihe 3
- Austin Neuromuscular Center- Site Number : 8400040, Austin
Krooninen tulehdusdemyelinoiva polyradikuloneuropatia-tutkimukset muissa kaupungeissa
- New York City, NY7 tutkimusta
- Miami, FL6 tutkimusta
- Houston, TX6 tutkimusta
- Kansas City, KS5 tutkimusta
- Indio, CA5 tutkimusta
- Philadelphia, PA5 tutkimusta
- New Haven, CT5 tutkimusta
- St. Louis, MO5 tutkimusta
- Tampa, FL4 tutkimusta
- Cleveland, OH4 tutkimusta
- Milwaukee, WI4 tutkimusta
- Birmingham, AL4 tutkimusta
Muut tutkimukset kaupungissa Austin
- Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä30 tutkimusta
- Syöpä (kaikki tyypit)20 tutkimusta
- Lihavuus20 tutkimusta
- Etäpesäkkeinen syöpä19 tutkimusta
- Paksu- ja peräsuolen syöpä19 tutkimusta
- Sydämen vajaatoiminta18 tutkimusta
- Rintasyöpä18 tutkimusta
- Ylipaino18 tutkimusta
- Munasarjasyöpä17 tutkimusta
- Endometriumsyöpä15 tutkimusta
- Eturauhassyöpä15 tutkimusta
- Masennus14 tutkimusta
Lähde: ClinicalTrials.gov, tiedot haettu 5.10.2026. Jokaisella tutkimuksella on omat kelpoisuusehdot; tutkimusryhmä päättää, ketkä voivat osallistua.