🔎 Trials Near Me

Etusivu › Krooninen lymfosyyttinen leukemia › Indiana

Krooninen lymfosyyttinen leukemia-kliiniset tutkimukset osavaltiossa Indiana

12 Krooninen lymfosyyttinen leukemia-tutkimusta hakee osallistujia kohteissa osavaltiossa Indiana.

Kaupungit osavaltiossa Indiana

Virallinen tutkimusteksti (englanniksi)

Collecting Blood Samples From Patients With and Without Cancer to Evaluate Tests for Early Cancer Detection

  • Reid Health, Richmond
Osallistujahaku käynnissäHavainnoiva tutkimusTerveet vapaaehtoiset tervetulleita
Ikä 40–75 · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 2.10.2026 · NCT05334069

Testing Early Treatment for Patients With High-Risk Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) or Small Lymphocytic Leukemia (SLL), EVOLVE CLL/SLL Study

  • UChicago Medicine Northwest Indiana, Crown Point
  • Indiana University/Melvin and Bren Simon Cancer Center, Indianapolis
Osallistujahaku käynnissäVaihe 3
Ikä 18 tai vanhempi · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 30.9.2026 · NCT04269902

A Study to Investigate the Safety of Novel Dose Ramp-up Schedule(s) When Initiating Sonrotoclax in Participants Treated for Blood Cancers.

  • Fort Wayne Medical Oncology and Hematology, Fort Wayne
Osallistujahaku käynnissäVaihe 1/2
Ikä 18 tai vanhempi · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 28.9.2026 · NCT06697184

A Study of Nemtabrutinib Plus Venetoclax vs Venetoclax + Rituximab (VR) in Second-line (2L) + Relapsed/Refractory (R/R) Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CLL/SLL) (MK-1026-010/BELLWAVE-010).

  • Fort Wayne Medical Oncology and Hematology ( Site 5444), Fort Wayne
Osallistujahaku käynnissäVaihe 3
Ikä 18 tai vanhempi · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 24.9.2026 · NCT05947851

A Study of Nemtabrutinib (MK-1026) Versus Comparator (Investigator's Choice of Ibrutinib or Acalabrutinib) in First Line (1L) Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/ Small Lymphocytic Lymphoma (SLL) (MK-1026-011/BELLWAVE-011)

  • Parkview Research Center at Parkview Regional Medical Center ( Site 0002), Fort Wayne
Osallistujahaku käynnissäVaihe 3
Ikä 18 tai vanhempi · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 24.9.2026 · NCT06136559

Single-arm Study of IgPro20 in Adults With Secondary Immune Deficiencies Due to Hematologic Malignancies Treated With B-cell Targeting Chimeric Antigen Receptor T-cell and T-cell Redirecting Therapies

  • Indiana University Health Arnett, Inc., Lafayette
Osallistujahaku käynnissäVaihe 3
Ikä 18 tai vanhempi · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 21.9.2026 · NCT07648264

A Study of NX-5948 in Adults With CLL/SLL Previously Treated With a Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitor and a B-cell Lymphoma-2 Inhibitor (DAYBreak CLL-201)

  • Fort Wayne Oncology and Hematology, Fort Wayne
  • Hematology Oncology of Indiana, Indianapolis
Osallistujahaku käynnissäVaihe 2
Ikä 18 tai vanhempi · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 17.9.2026 · NCT07221500

Study of NX-5948 Versus Pirtobrutinib in R/R CLL/SLL

  • Fort Wayne Medical Oncology and Hematology, Fort Wayne
  • Hematology Oncology of Indiana, Indianapolis
Osallistujahaku käynnissäVaihe 3
Ikä 18 tai vanhempi · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 31.8.2026 · NCT07516093

A Study to Evaluate the Risk of Tumor Lysis Syndrome (TLS) in Adult Participants Receiving Oral Venetoclax in Combination With Intravenously Infused Obinutuzumab or Oral Acalabrutinib for Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)

  • Northwest Cancer Center - Dyer Clinic /ID# 268478, Dyer
Osallistujahaku käynnissäVaihe 3
Ikä 18 tai vanhempi · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 9.4.2026 · NCT06428019

AS-1763 in Patients With Previously Treated CLL/SLL or Non-Hodgkin Lymphoma

  • American Oncology Partners, Fort Wayne
Osallistujahaku käynnissäVaihe 1
Ikä 18 tai vanhempi · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 10.12.2025 · NCT05602363

Safety and Efficacy of KRT-232 in Combination With Acalabrutinib in Subjects With R/R DLBCL or R/R CLL

  • Goshen Center for Cancer Care, Goshen
Osallistujahaku käynnissäVaihe 1/2
Ikä 18 tai vanhempi · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 4.8.2022 · NCT04502394

Lähde: ClinicalTrials.gov, tiedot haettu 5.10.2026. Jokaisella tutkimuksella on omat kelpoisuusehdot; tutkimusryhmä päättää, ketkä voivat osallistua.