COPD-kliiniset tutkimukset osavaltiossa Georgia
12 COPD-tutkimusta hakee osallistujia kohteissa osavaltiossa Georgia.
Kaupungit osavaltiossa Georgia
Virallinen tutkimusteksti (englanniksi)
A Study Evaluating the Efficacy of Budesonide, Glycopyrronium and Formoterol Fumarate Metered Dosed Inhaler on Cardiopulmonary Outcomes in Chronic Obstructive Pulmonary Disease
- Research Site, Savannah
- Research Site, Tucker
Osallistujahaku käynnissäVaihe 3
Ikä 40–80 · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 2.10.2026 · NCT06283966Efficacy, Safety, and Tolerability Study of Lunsekimig Compared With Placebo in Adult Participants With Inadequately Controlled Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD), Characterized by an Eosinophilic Phenotype
- Appalachian Clinical Research- Site Number : 8400060, Adairsville
Osallistujahaku käynnissäVaihe 3
Ikä 40–80 · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 1.10.2026 · NCT07190222To Evaluate the Effect of EXPD-101/FXS7553 Compared With Placebo in Patients With COPD Over 52 Weeks of Treatment
- Centricity Research Columbus, Rincon
Osallistujahaku käynnissäVaihe 2
Ikä 40–85 · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 30.9.2026 · NCT07684820Efficacy, Safety, and Tolerability Study of Lunsekimig Compared With Placebo in Adult Participants With Inadequately Controlled Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Characterized by an Eosinophilic Phenotype
- Private Practice - Dr. David Kavtaradze- Site Number : 8400006, Cordele
- Primeway Clinical Research- Site Number : 8400121, Fayetteville
Osallistujahaku käynnissäVaihe 3
Ikä 40–80 · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 22.9.2026 · NCT07190209A Study to Investigate Airway Inflammation With Dupilumab Subcutaneously in Participants Aged ≥40 to ≤85 Years With Chronic Obstructive Pulmonary Disease.
- Private Practice - Dr. David Kavtaradze- Site Number : 8400017, Cordele
Osallistujahaku käynnissäVaihe 4
Ikä 40–85 · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 22.9.2026 · NCT07053423A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Tezepelumab in Adult Participants With Moderate to Very Severe COPD (D5241C00007)
- Research Site, Atlanta
- Research Site, Cordele
- Research Site, Decatur
- ja 1 lisää
Osallistujahaku käynnissäVaihe 3
Ikä 40–80 · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 3.9.2026 · NCT06878261A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Tezepelumab in Adult Participants With Moderate to Very Severe COPD (D5241C00006)
- Research Site, Atlanta
- Research Site, Lithonia
- Research Site, Rincon
Osallistujahaku käynnissäVaihe 3
Ikä 40–80 · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 3.9.2026 · NCT06883305A Study to Learn About the Study Medicine Called PF-07275315 in People With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease
- Cpcc-Research Llc, East Point
- Centricity Research Rincon Pulmonology, Rincon
Osallistujahaku käynnissäVaihe 2/3
Ikä 35–80 · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 31.8.2026 · NCT07363694eValuating the Efficacy and Safety of InitiatinG depemokImab earLy therApy iN Chronic Obstructive Pulmonary Disorder (COPD) With Type 2 Inflammation
- GSK Investigational Site, Cordele
- GSK Investigational Site, Dunwoody
Osallistujahaku käynnissäVaihe 3
Ikä 40–75 · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 28.7.2026 · NCT07177339Breathe Easier With Tadalafil Therapy for Dyspnea in COPD-PH
- Atlanta VA Medical and Rehab Center, Decatur, GA, Decatur
Osallistujahaku käynnissäVaihe 2
Ikä 35–89 · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 15.5.2026 · NCT05937854Depemokimab as an Extended treatmeNt Duration Biologic in Adults With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) and Type 2 Inflammation (ENDURA-2)
- GSK Investigational Site, Adairsville
- GSK Investigational Site, Cordele
- GSK Investigational Site, East Point
- ja 1 lisää
Osallistujahaku käynnissäVaihe 3
Ikä 40–80 · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 9.4.2026 · NCT06961214Clinical Validation of Freenome Multiomics Blood Test for Lung Cancer Screening
- SpeciCare, Inc, Gainesville
Osallistujahaku käynnissäHavainnoiva tutkimus
Ikä 50 tai vanhempi · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 5.8.2025 · NCT06122077Lähde: ClinicalTrials.gov, tiedot haettu 3.10.2026. Jokaisella tutkimuksella on omat kelpoisuusehdot; tutkimusryhmä päättää, ketkä voivat osallistua.