Etusivu › Sydämen vajaatoiminta › Kentucky
Sydämen vajaatoiminta-kliiniset tutkimukset osavaltiossa Kentucky
21 Sydämen vajaatoiminta-tutkimusta hakee osallistujia kohteissa osavaltiossa Kentucky.
Kaupungit osavaltiossa Kentucky
Virallinen tutkimusteksti (englanniksi)
ELEVATE-HFpEF Clinical Study
- Norton Healthcare, Louisville
Osallistujahaku käynnissä
Ikä 40 tai vanhempi · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 2.10.2026 · NCT06678841A Study to Test Whether Vicadrostat in Combination With Empagliflozin Helps People With Heart Failure
- Norton Heart Specialists, Louisville
Osallistujahaku käynnissäVaihe 3
Ikä 18 tai vanhempi · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 1.10.2026 · NCT06424288A Research Study Comparing Different Doses of CDR132L With Placebo on the Structure and Function of the Heart in People With Heart Failure With Preserved Ejection Fraction and Left Ventricular Hypertrophy
- UofL Health Care Outpatient, Louisville
Osallistujahaku käynnissäVaihe 2
Ikä 40–84 · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 30.9.2026 · NCT06979362A Study to Investigate CV Outcomes With Elecoglipron Compared With Placebo in Adult Participants With HFpEF or HFmrEF
- Research Site, Owensboro
Osallistujahaku käynnissäVaihe 3
Ikä 18 tai vanhempi · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 28.9.2026 · NCT07761117Maridebart Cafraglutide in Heart Failure With Preserved or Mildly Reduced Ejection Fraction and Obesity
- The Research Group of Lexington LLC, Lexington
Osallistujahaku käynnissäVaihe 3
Ikä 18–99 · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 16.9.2026 · NCT07037459Phase III Study Investigating Heart Failure and Cardiovascular Death With Baxdrostat in Combination With Dapagliflozin
- Research Site, Lexington
- Research Site, Louisville
- Research Site, Owensboro
- ja 1 lisää
Osallistujahaku käynnissäVaihe 3
Ikä 40 tai vanhempi · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 15.9.2026 · NCT06677060A Study to Determine the Efficacy and Safety of Finerenone and SGLT2i in Combination in Hospitalized Patients With Heart Failure (CONFIRMATION-HF)
- CON-10080, Lexington, KY, Lexington
- Lexington, KY Investigative Site CON-10118, Lexington
- CON-10086, Louisville, Kentucky, Louisville
- ja 1 lisää
Osallistujahaku käynnissäVaihe 3
Ikä 18 tai vanhempi · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 10.9.2026 · NCT06024746A Study to Determine the Efficacy and Safety of Finerenone on Morbidity and Mortality Among Hospitalized Heart Failure Patients
- Cynthiana, KY Investigative Site 10124, Cynthiana
- Lexington, KY Investigative Site 10080, Lexington
- Lexington, KY Investigative Site 10118, Lexington
- ja 3 lisää
Osallistujahaku käynnissäVaihe 3
Ikä 18 tai vanhempi · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 10.9.2026 · NCT06008197Investigation of the BrioVAD System for the Treatment of Left Ventricular Heart Failure
- University of Kentucky, Lexington
- University of Louisville, Louisville
Osallistujahaku käynnissä
Ikä 18–100 · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 9.9.2026 · NCT06310031Safety and Effectiveness of Left Bundle Branch Area Pacing Versus Conventional Cardiac Resynchronization Therapy in Heart Failure
- Baptist Hospital East Louisville, Louisville
Osallistujahaku käynnissä
Ikä 18 tai vanhempi · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 4.9.2026 · NCT07069738A Study of EDG-15400 in Adults With Heart Failure With Preserved Ejection Fraction (EQUINOX-HFpEF)
- Local Institution - 160, Cynthiana
Osallistujahaku käynnissäVaihe 2
Ikä 30–84 · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 31.8.2026 · NCT07795814Product Performance Report: Evaluate Long-term Reliability & Performance of Medtronic Marketed Cardiac Therapy Products
- Edgewood
- Louisville
Osallistujahaku käynnissäHavainnoiva tutkimus
Kaikenikäiset · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 20.8.2026 · NCT00271180A Research Study to Look at How Well NNC0487-0111 Works Compared to Placebo in People With Heart Failure and Obesity
- The Research Group of Lexington LLC, Lexington
- UofL Health Care Outpatient, Louisville
- Research Integrity Global, LLC, Owensboro
Osallistujahaku käynnissäVaihe 3
Ikä 18 tai vanhempi · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 18.8.2026 · NCT07567001Alleviant ALLAY-HF Study
- St. Elizabeth Healthcare, Edgewood
Osallistujahaku käynnissä
Ikä 40 tai vanhempi · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 14.8.2026 · NCT05685303Assessment of CCM in HF With Higher Ejection Fraction
- Baptist Health Lexington, Lexington
Osallistujahaku käynnissä
Ikä 18 tai vanhempi · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 6.8.2026 · NCT05064709A Study to Evaluate Finerenone on Clinical Efficacy and Safety in Patients With Heart Failure Who Are Intolerant or Not Eligible for Treatment With Steroidal Mineralocorticoid Receptor Antagonists
- Cynthiana, KY Investigative Site FIN-10124, Cynthiana
- FIN-10080, Lexington, KY, Lexington
- Lexington, KY Investigative Site FIN-10118, Lexington
- ja 3 lisää
Osallistujahaku käynnissäVaihe 3
Ikä 18 tai vanhempi · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 10.7.2026 · NCT06033950Trial to Evaluate Safety And Effectiveness of Mechanical Circulatory Support in Patients With Advancing Heart Failure
- University of Kentucky, Lexington
- Norton Hospital, Louisville
Osallistujahaku käynnissä
Ikä 18 tai vanhempi · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 10.6.2026 · NCT06526195Improving Medication Adherence Using Family-focused and Literacy-sensitive Strategies
- Jia-Rong Wu, Lexington
Osallistujahaku käynnissäTerveet vapaaehtoiset tervetulleita
Ikä 18 tai vanhempi · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 5.5.2026 · NCT05548413Effect of Music on Cardiopulmonary Exercise Capacity in Heart Failure Patients
- University of Kentucky, Lexington
Osallistujahaku käynnissä
Ikä 18 tai vanhempi · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 8.1.2026 · NCT05537467Left vs Left Randomized Clinical Trial
- Baptist Health Louisville, Louisville
Osallistujahaku käynnissä
Ikä 18 tai vanhempi · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 2.10.2025 · NCT05650658AN INTERNATIONAL, OBSERVATIONAL, BLINDED STUDY TO ASSESS THE PERFORMANCE OF THE CORDIO HEARO SYSTEM
- St. Elizabeth Healthcare, Edgewood
Osallistujahaku käynnissäHavainnoiva tutkimus
Ikä 22 tai vanhempi · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 26.3.2025 · NCT06378632Lähde: ClinicalTrials.gov, tiedot haettu 5.10.2026. Jokaisella tutkimuksella on omat kelpoisuusehdot; tutkimusryhmä päättää, ketkä voivat osallistua.