Etusivu › Multippeliskleroosi › Tennessee
Multippeliskleroosi-kliiniset tutkimukset osavaltiossa Tennessee
6 Multippeliskleroosi-tutkimusta hakee osallistujia kohteissa osavaltiossa Tennessee.
Kaupungit osavaltiossa Tennessee
Virallinen tutkimusteksti (englanniksi)
A Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of BMS-986368 in Participants With Multiple Sclerosis Spasticity
- Hope Neurology, Knoxville
Osallistujahaku käynnissäVaihe 2
Ikä 18–70 · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 1.10.2026 · NCT06782490A Study of Ocrelizumab Administered Subcutaneously in Participants With Multiple Sclerosis Who Switch From an Approved Anti-CD20 Therapy
- Neurology Clinic PC, Cordova
Osallistujahaku käynnissäVaihe 4
Ikä 18–65 · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 30.9.2026 · NCT07609719A Study Evaluating the Real World Experience of Participants Treated With BRIUMVI® (Ublituximab-xiiy) for Relapsing Multiple Sclerosis (RMS)
- TG Therapeutics Investigational Trial Site, Franklin
- TG Therapeutics Investigational Trial Site, Knoxville
- TG Therapeutics Investigational Trial Site, Mount Juliet
- ja 2 lisää
Osallistujahaku käynnissäHavainnoiva tutkimus
Ikä 18 tai vanhempi · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 23.9.2026 · NCT06433752RE104 Safety and Efficacy Study in Adjustment Disorder in Cancer and Other Medical Illnesses
- Alliance for Multispecialty Research Clinical, Knoxville
Osallistujahaku käynnissäVaihe 2
Ikä 18–80 · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 15.9.2026 · NCT07002034Non-inferiority Study of Frexalimab Subcutaneous Administration Compared to Intravenous Administration in Adult Participants With Multiple Sclerosis
- Hope Neurology- Site Number : 8400019, Knoxville
Osallistujahaku käynnissäVaihe 3
Ikä 18–60 · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 15.9.2026 · NCT07325292A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Remibrutinib in Secondary Progressive Multiple Sclerosis
- Neurology Clinic PC, Cordova
Osallistujahaku käynnissäVaihe 3
Ikä 18–65 · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 29.7.2026 · NCT07225504Lähde: ClinicalTrials.gov, tiedot haettu 3.10.2026. Jokaisella tutkimuksella on omat kelpoisuusehdot; tutkimusryhmä päättää, ketkä voivat osallistua.