Etusivu › Uveamelanooma › Tennessee
Uveamelanooma-kliiniset tutkimukset osavaltiossa Tennessee
6 Uveamelanooma-tutkimusta hakee osallistujia kohteissa osavaltiossa Tennessee.
Kaupungit osavaltiossa Tennessee
Virallinen tutkimusteksti (englanniksi)
Study of Adjuvant Darovasertib and Crizotinib in Participants With Primary Non-metastatic Uveal Melanoma
- Sarah Cannon Research Institute (SCRI), Nashville
Osallistujahaku käynnissäVaihe 3
Ikä 18 tai vanhempi · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 15.9.2026 · NCT07804186A Study to Investigate the Safety and Efficacy of IOV-3001 in Adults With Advanced Melanoma Who Will Receive Lifileucel
- Sarah Cannon Research Institute, Nashville
Osallistujahaku käynnissäVaihe 1/2
Ikä 18–70 · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 15.6.2026 · NCT06940739Study of IDE196 in Patients With Solid Tumors Harboring GNAQ/11 Mutations or PRKC Fusions
- The Sarah Cannon Research Institute/Tennessee Oncology, Nashville
Osallistujahaku käynnissäVaihe 1/2
Ikä 18 tai vanhempi · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 8.6.2026 · NCT03947385Neoadjuvant Darovasertib in Primary Uveal Melanoma
- SCRI Oncology Partners, Nashville
- Vanderbilt Eye Institute, Nashville
Osallistujahaku käynnissäVaihe 3
Ikä 18 tai vanhempi · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 6.5.2026 · NCT07015190A Randomized, Phase 2/3 Study to Investigate the Efficacy and Safety of RP2 in Combination With Nivolumab in Immune Checkpoint Inhibitor-Naïve Adult Patients With Metastatic Uveal Melanoma
- The West Clinic, PLLC dba West Cancer Center, Germantown
- University of Tennessee Medical Center, Knoxville
- Sarah Cannon Research Institute, Nashville
- ja 1 lisää
Osallistujahaku käynnissäVaihe 2/3
Kaikenikäiset · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 2.4.2026 · NCT06581406Evaluation of the Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of NBM-BMX in Patients With Metastatic Uveal Melanoma
- SCRI Oncology Partners, Nashville
Osallistujahaku käynnissäVaihe 1/2
Ikä 18 tai vanhempi · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 28.11.2025 · NCT07136181Lähde: ClinicalTrials.gov, tiedot haettu 5.10.2026. Jokaisella tutkimuksella on omat kelpoisuusehdot; tutkimusryhmä päättää, ketkä voivat osallistua.