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Essais cliniques pour Lymphome de Burkitt à Austin, TX
5 études pour Lymphome de Burkitt recherchent des participants dans et autour de Austin (dans un rayon d'environ 30 miles). Ouvrez une étude pour voir qui peut participer et comment contacter l'équipe.
Texte officiel de l'étude (anglais)
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A Study Testing the Combination of Dasatinib or Imatinib to Chemotherapy Treatment With Blinatumomab for Children, Adolescents, and Young Adults With Philadelphia Chromosome Positive (Ph+) or ABL-Class Philadelphia Chromosome-Like (Ph-Like) B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL)
Recrutement en coursPhase 2
- Dell Children's Medical Center of Central Texas, Austin
Testing the Addition of the Anti-cancer Drug Venetoclax and/or the Anti-cancer Immunotherapy Blinatumomab to the Usual Chemotherapy Treatment for Infants With Newly Diagnosed KMT2A-rearranged or KMT2A-non-rearranged Leukemia
Recrutement en coursPhase 2
- Dell Children's Medical Center of Central Texas, Austin
A Study to Compare Blinatumomab Alone to Blinatumomab With Nivolumab in Patients Diagnosed With First Relapse B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL)
Recrutement en coursPhase 2
- Dell Children's Medical Center of Central Texas, Austin
Inotuzumab Ozogamicin and Post-Induction Chemotherapy in Treating Patients With High-Risk B-ALL, Mixed Phenotype Acute Leukemia, and B-LLy
Recrutement en coursPhase 3
- Dell Children's Medical Center of Central Texas, Austin
Phase 1/2 Study of UCART22 in Patients With Relapsed or Refractory CD22+ B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (BALLI-01)
Recrutement en coursPhase 1/2
- Sarah Cannon - St. David's South Austin Medical Center, Austin
Essais pour Lymphome de Burkitt dans d'autres villes
- Houston, TX21 études
- Milwaukee, WI16 études
- Philadelphia, PA16 études
- New York City, NY14 études
- Chicago, IL14 études
- Cincinnati, OH12 études
- Atlanta, GA12 études
- Seattle, WA11 études
- Boston, MA10 études
- Durham, NC10 études
- Aurora, CO10 études
- Los Angeles, CA10 études
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Source : ClinicalTrials.gov, données récupérées le 5 oct. 2026. Chaque étude définit ses propres critères d'éligibilité ; l'équipe de l'étude décide qui peut y participer.