בית › דיסטרופיה מיוטונית
מחקרים קליניים עבור דיסטרופיה מיוטונית מגייסים בארה"ב
19 מחקרים עבור דיסטרופיה מיוטונית מגייסים משתתפים באתרים ברחבי ארצות הברית.
ערים עם מספר המחקרים הרב ביותר
- Richmond, VA8 מחקרים
- Rochester, NY7 מחקרים
- Boston, MA4 מחקרים
- Los Angeles, CA4 מחקרים
- Cedar Rapids, IA3 מחקרים
- Gainesville, FL3 מחקרים
לפי מדינה
- איווה3 מחקרים
- וירג'יניה8 מחקרים
- טקסס3 מחקרים
- מסצ'וסטס4 מחקרים
- ניו יורק8 מחקרים
- פלורידה3 מחקרים
- פנסילבניה3 מחקרים
- קליפורניה5 מחקרים
- קנזס4 מחקרים
- קרוליינה הצפונית4 מחקרים
מחקרים שעודכנו לאחרונה
טקסט רשמי של המחקר (באנגלית)
Efficacy, Safety, and Tolerability of Zeleciment Basivarsen (DYNE-101) in Participants With Myotonic Dystrophy Type 1
מגייסשלב 3
גיל 16 ומעלה · כל המינים · עודכן בתאריך 1 באוק׳ 2026 · NCT07486934A Study to Investigate the Safety, Tolerability, and Efficacy of SAR446268, an Adeno-associated Viral Vector-mediated Gene Therapy in Participants Aged 10 to 55 Years of Age With Non-congenital Myotonic Dystrophy Type 1
מגייסשלב 1/2
גילאים 10 עד 55 · כל המינים · עודכן בתאריך 21 בספט׳ 2026 · NCT06844214Establishing Biomarkers and Clinical Endpoints in Myotonic Dystrophy Type 1 (END-DM1) Extension
מגייסמחקר תצפיתי
גילאים 18 עד 70 · כל המינים · עודכן בתאריך 4 בספט׳ 2026 · NCT07700225Trial Readiness and Endpoint Assessment in Pediatric Myotonic Dystrophy Extension
מגייסמחקר תצפיתי
גילאים 3 עד 17 · כל המינים · עודכן בתאריך 11 באוג׳ 2026 · NCT06747884DMCRN-02-001: Assessing Pediatric Endpoints in DM1
מגייסמחקר תצפיתי
59 Months · כל המינים · עודכן בתאריך 10 ביוני 2026 · NCT05224778Estab Biomarkers and Clinical Endpoints in Myotonic Dystrophy Type 1 (END-DM1)
מגייסמחקר תצפיתי
גילאים 18 עד 70 · כל המינים · עודכן בתאריך 10 ביוני 2026 · NCT03981575Remote Assessments and Genetic Determinants of Congenital and Childhood Myotonic Dystrophy
מגייסמחקר תצפיתי
גילאים 0 עד 17 · כל המינים · עודכן בתאריך 5 ביוני 2026 · NCT07630389Efficacy, Safety, and Tolerability of Zeleciment Rostudirsen (DYNE-251) Administered Intravenously Every 4 Weeks in Ambulatory Participants With Duchenne Muscular Dystrophy (FORZETTO)
מגייסשלב 3
גילאים 4 עד 18 · גברים · עודכן בתאריך 27 במאי 2026 · NCT07608432Investigating Exercise in Myotonic Dystrophy Type 2 (DM2)
מגייס
גילאים 18 עד 70 · כל המינים · עודכן בתאריך 15 באפר׳ 2026 · NCT06716931Remote Assessments and Genetic Determinants of Myotonic Dystrophy
מגייסמחקר תצפיתי
גילאים 18 עד 88 · כל המינים · עודכן בתאריך 1 באפר׳ 2026 · NCT07505342Study of ATX-01 in Participants With DM1
מגייסשלב 1/2
גילאים 18 עד 64 · כל המינים · עודכן בתאריך 10 בפבר׳ 2026 · NCT06300307Development of Quantitative Muscle Imaging as a Biomarker of Disease Endpoints in Myotonic Dystrophy
מגייסמחקר תצפיתימתנדבים בריאים מוזמנים
גילאים 18 עד 65 · כל המינים · עודכן בתאריך 23 בינו׳ 2026 · NCT07362875Biomarker Development for Muscular Dystrophies
מגייסמחקר תצפיתימתנדבים בריאים מוזמנים
גיל 5 ומעלה · כל המינים · עודכן בתאריך 24 בנוב׳ 2025 · NCT05019625Cerebrospinal Fluid Biomarkers of Myotonic Dystrophy
מגייסמחקר תצפיתי
גיל 18 ומעלה · כל המינים · עודכן בתאריך 24 בנוב׳ 2025 · NCT06075693Extracellular RNA Biomarkers of Myotonic Dystrophy
מגייסמחקר תצפיתימתנדבים בריאים מוזמנים
גיל 5 ומעלה · כל המינים · עודכן בתאריך 24 בנוב׳ 2025 · NCT05020002Long-Term Development of Muscular Dystrophy Outcome Assessments
מגייסמחקר תצפיתי
גילאים 6 עד 50 · כל המינים · עודכן בתאריך 18 בנוב׳ 2025 · NCT05989620Myotonic Dystrophy and Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy Registry
מגייסמחקר תצפיתימתנדבים בריאים מוזמנים
כל הגילאים · כל המינים · עודכן בתאריך 15 באוק׳ 2025 · NCT00082108Safety and Efficacy of Tideglusib in Congenital or Childhood Onset Myotonic Dystrophy
מגייסשלב 2/3
גילאים 6 עד 45 · כל המינים · עודכן בתאריך 28 במאי 2025 · NCT05004129Myotonic Dystrophy Family Registry
מגייסמחקר תצפיתי
כל הגילאים · כל המינים · עודכן בתאריך 21 בנוב׳ 2024 · NCT02398786מקור: ClinicalTrials.gov, המידע אוחזר בתאריך 4 באוק׳ 2026. כל מחקר מגדיר את קריטריוני ההשתתפות שלו; צוות המחקר קובע מי יכול להשתתף.