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Studi clinici su Linfoma di Burkitt nello stato di South Dakota

5 studi su Linfoma di Burkitt cercano partecipanti presso sedi nello stato di South Dakota.

Città nello stato di South Dakota

Testo ufficiale dello studio (inglese)

A Study Testing the Combination of Dasatinib or Imatinib to Chemotherapy Treatment With Blinatumomab for Children, Adolescents, and Young Adults With Philadelphia Chromosome Positive (Ph+) or ABL-Class Philadelphia Chromosome-Like (Ph-Like) B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL)

  • Sanford USD Medical Center - Sioux Falls, Sioux Falls
In reclutamentoFase 2
366 Days – 46 Years · Tutti i sessi · Aggiornato il 2 ott 2026 · NCT06124157

Testing the Addition of the Anti-cancer Drug Venetoclax and/or the Anti-cancer Immunotherapy Blinatumomab to the Usual Chemotherapy Treatment for Infants With Newly Diagnosed KMT2A-rearranged or KMT2A-non-rearranged Leukemia

  • Sanford USD Medical Center - Sioux Falls, Sioux Falls
In reclutamentoFase 2
365 Days · Tutti i sessi · Aggiornato il 25 set 2026 · NCT06317662

Substudy 01A: Zilovertamab Vedotin in Pediatric and Young Adult Participants With Hematologic Malignancies or Solid Tumors (MK-9999-01A/LIGHTBEAM-U01)

  • Sanford Children's Hospital-Sanford Children's Specialty Clinic ( Site 1015), Sioux Falls
In reclutamentoFase 1/2
6 Months – 25 Years · Tutti i sessi · Aggiornato il 17 set 2026 · NCT06395103

A Study to Compare Blinatumomab Alone to Blinatumomab With Nivolumab in Patients Diagnosed With First Relapse B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL)

  • Sanford USD Medical Center - Sioux Falls, Sioux Falls
In reclutamentoFase 2
Età da 1 a 30 · Tutti i sessi · Aggiornato il 1 set 2026 · NCT04546399

Inotuzumab Ozogamicin and Post-Induction Chemotherapy in Treating Patients With High-Risk B-ALL, Mixed Phenotype Acute Leukemia, and B-LLy

  • Sanford USD Medical Center - Sioux Falls, Sioux Falls
In reclutamentoFase 3
365 Days – 25 Years · Tutti i sessi · Aggiornato il 25 ago 2026 · NCT03959085

Fonte: ClinicalTrials.gov, dati recuperati il 5 ott 2026. Ogni studio stabilisce i propri criteri di idoneità; è il team di ricerca a decidere chi può partecipare.