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Studi clinici su Poliradicoloneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica nello stato di North Carolina
6 studi su Poliradicoloneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica cercano partecipanti presso sedi nello stato di North Carolina.
Testo ufficiale dello studio (inglese)
Imeroprubart in Adult Participants With Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)
- Site Number - 1635, Chapel Hill
- Site Number - 1610, Charlotte
In reclutamentoFase 2
Età 18 e oltre · Tutti i sessi · Aggiornato il 30 set 2026 · NCT07032662Efficacy and Safety Study of Nipocalimab for Adults With Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)
- The Neurological Institute, PA, Charlotte
In reclutamentoFase 2/3
Età 18 e oltre · Tutti i sessi · Aggiornato il 25 set 2026 · NCT05327114A Study to Test the Efficacy and Safety of Riliprubart Against the Usual Treatment of Intravenous Immunoglobulin (IVIg) in People With Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)
- Raleigh Neurology Associates- Site Number : 8400043, Raleigh
In reclutamentoFase 3
Età 18 e oltre · Tutti i sessi · Aggiornato il 22 set 2026 · NCT06290141Real-World Efgartigimod Effectiveness in CIDP: A Prospective Study
- PPD Virtual, Wilmington
In reclutamentoStudio osservazionale
Età 18 e oltre · Tutti i sessi · Aggiornato il 23 apr 2026 · NCT07264426A Study to Compare TAK-881 and HYQVIA in Adults With Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy (CIDP)
- University of North Carolina (UNC), Chapel Hill
- Duke University Hospital, Durham
- Raleigh Neurology Associates, Raleigh
- e altri 1
In reclutamentoFase 3
Età 18 e oltre · Tutti i sessi · Aggiornato il 20 gen 2026 · NCT06747351A Study of HyQvia in Adults With Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy (CIDP) in Routine Clinical Care
- Wake Forest University - School of Medicine - Central, Winston-Salem
In reclutamentoStudio osservazionale
Età 18 e oltre · Tutti i sessi · Aggiornato il 21 nov 2025 · NCT06538064Fonte: ClinicalTrials.gov, dati recuperati il 5 ott 2026. Ogni studio stabilisce i propri criteri di idoneità; è il team di ricerca a decidere chi può partecipare.