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Studi clinici su Preeclampsia nello stato di Pennsylvania
8 studi su Preeclampsia cercano partecipanti presso sedi nello stato di Pennsylvania.
Città nello stato di Pennsylvania
Testo ufficiale dello studio (inglese)
Treatment With Aspirin After Preeclampsia: TAP Trial
- University of Pittsburgh Magee-Womens Hospital, Pittsburgh
In reclutamentoFase 4
Età da 18 a 55 · Donne · Aggiornato il 22 set 2026 · NCT06281665APPLE: Aspirin to Prevent Pregnancy Loss and Preeclampsia
- University of Pennsylvania, Philadelphia
In reclutamentoFase 3
Età da 18 a 45 · Donne · Aggiornato il 10 set 2026 · NCT06408181Mobile Health Program for Post-Preeclampsia Hypertension
- UPMC Magee Womens Hospital, Pittsburgh
In reclutamento
Età 18 e oltre · Donne · Aggiornato il 29 lug 2026 · NCT07599579Non-Invasive Preeclampsia Screening and Biobank
- Geisinger Medical Center, Danville
- University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, Philadelphia
- Lewis Katz School of Medicine at Temple University, Philadelphia
In reclutamentoStudio osservazionaleVolontari sani benvenuti
Età 18 e oltre · Donne · Aggiornato il 20 lug 2026 · NCT06643741Randomized Controlled Trial of Two Mobile Health Strategies to Manage Postpartum Hypertension
- University of Pennsylvania, Philadelphia
In reclutamento
Età 18 e oltre · Donne · Aggiornato il 22 mag 2026 · NCT07209254Effectiveness of Two Aspirin Doses for Prevention of Hypertensive Disorders of Pregnancy: ASPIRIN TRIAL
- University of Pittsburg Magee, Pittsburgh
In reclutamentoFase 4
Età da 14 a 35 · Donne · Aggiornato il 4 mag 2026 · NCT06468202Spironolactone to Improve Pregnancy-Associated Hypertension Trajectories
- University of Pittsburgh Magee-Womens Hospital, Pittsburgh
In reclutamentoFase 2
Età 18 e oltre · Donne · Aggiornato il 3 apr 2026 · NCT07041281Daily Aspirin vs Split Dosing in High-risk Pregnancies (DASH)
- Thomas Jefferson University, Philadelphia
In reclutamentoFase 1/2
Età da 16 a 55 · Donne · Aggiornato il 17 lug 2025 · NCT06826859Fonte: ClinicalTrials.gov, dati recuperati il 4 ott 2026. Ogni studio stabilisce i propri criteri di idoneità; è il team di ricerca a decidere chi può partecipare.