ホーム › 急性骨髄性白血病 › ペンシルベニア › Scranton
Scranton、PAにおける急性骨髄性白血病の臨床試験
Scrantonとその周辺地域(約30マイル以内)の拠点で、急性骨髄性白血病に関する6件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト(英語)
ここで研究参加者を募集していますか? このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
Collecting Blood Samples From Patients With and Without Cancer to Evaluate Tests for Early Cancer Detection
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
- Geisinger Wyoming Valley/Henry Cancer Center, Wilkes-Barre · 16マイル先
Comparing Cytarabine + Daunorubicin Therapy Versus Cytarabine + Daunorubicin + Venetoclax Versus Venetoclax + Azacitidine in Younger Patients With Intermediate Risk AML (A MyeloMATCH Treatment Trial)
被験者募集中第2相
- Geisinger Wyoming Valley/Henry Cancer Center, Wilkes-Barre · 16マイル先
MYELOMATCH: A Screening Study to Assign People With Myeloid Cancer to a Treatment Study or Standard of Care Treatment Within myeloMATCH (MyeloMATCH Screening Trial)
被験者募集中第2相
- Geisinger Wyoming Valley/Henry Cancer Center, Wilkes-Barre · 16マイル先
Venetoclax and HMA Treatment of Older and Unfit Adults With FLT3 Mutated Acute Myeloid Leukemia (AML) (A MyeloMATCH Treatment Trial)
被験者募集中第2相
- Geisinger Wyoming Valley/Henry Cancer Center, Wilkes-Barre · 16マイル先
Comparing New Treatments for People With Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia That Has an IDH2 Gene Change (A MyeloMATCH Treatment Trial)
被験者募集中第2相
- Geisinger Wyoming Valley/Henry Cancer Center, Wilkes-Barre · 16マイル先
Testing New Therapies for Patients With Acute Myeloid Leukemia Who Are Newly Diagnosed and Have Not Yet Started Treatment (A MyeloMATCH Treatment Trial)
被験者募集中第2相
- Geisinger Wyoming Valley/Henry Cancer Center, Wilkes-Barre · 16マイル先
他の都市における急性骨髄性白血病の試験
- Houston, TX85件の研究
- New York City, NY51件の研究
- Boston, MA44件の研究
- Baldwin Park, CA40件の研究
- Seattle, WA40件の研究
- Columbus, OH35件の研究
- Philadelphia, PA34件の研究
- Durham, NC33件の研究
- Atlanta, GA30件の研究
- Tampa, FL29件の研究
- Chicago, IL26件の研究
- Portland, OR25件の研究
Scrantonにおける他の研究
- 非小細胞肺癌6件の研究
- 肺がん6件の研究
- 乳がん6件の研究
- 大腸癌5件の研究
- 前立腺がん5件の研究
- 心不全4件の研究
- 食道腺癌3件の研究
- 腎臓がん(腎細胞がん)3件の研究
- うつ病3件の研究
- 慢性リンパ性白血病3件の研究
- 結腸癌3件の研究
- 膵臓がん3件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。