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テキサスにおける不整脈の臨床試験

テキサス内の拠点で、不整脈に関する9件の研究が参加者を募集しています。

テキサス内の都市

公式研究テキスト(英語)

Safety and Effectiveness of the Sphere-9™ Catheter and Affera™ Ablation System for the Treatment of Ventricular Tachycardia (Sphere VT)

  • Texas Cardiac Arrhythmia Research Foundation, Austin
被験者募集中
18歳〜85歳 · 全性別 · 2026/09/29更新 · NCT07585968

Safety and Performance Assessment of the Sphere-9™ Catheter and Affera™ Ablation System for the Treatment of Ventricular Tachycardia (Sphere-9 VT EFS)

  • Texas Cardiac Arrhythmia Research Foundation, Austin
被験者募集中
18歳〜85歳 · 全性別 · 2026/09/03更新 · NCT06703489

Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Safety Profile of Understudied Drugs Administered to Children Per Standard of Care (POPS)

  • Dell Children's Medical Center of Central Texas, Austin
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
0歳〜20歳 · 全性別 · 2026/08/21更新 · NCT04278404

Product Performance Report: Evaluate Long-term Reliability & Performance of Medtronic Marketed Cardiac Therapy Products

  • Austin
  • Dallas
  • Fort Worth
  • 他3件
被験者募集中観察研究
全年齢 · 全性別 · 2026/08/20更新 · NCT00271180

The PIVATAL Study -Study of Ventricular Arrhythmia (VTA) Ablation in Left Ventricular Assist Device (LVAD) Patients

  • Houston Methodist Hospital, Houston
被験者募集中第4相
18歳以上 · 全性別 · 2026/07/14更新 · NCT05034432

A Phase 2 Study of CRD-4730 in CPVT

  • Cardurion Investigative Site, Houston
被験者募集中第2相
18歳〜99歳 · 全性別 · 2026/07/09更新 · NCT06658899

ViewFlex X ICE First-in-Human Study

  • Houston Methodist Hospital, Houston
被験者募集中観察研究
18歳以上 · 全性別 · 2026/06/02更新 · NCT06772493

AI-Enabled Direct-from-ECG Ejection Fraction (EF) Severity Assessment Using COR ECG Wearable Monitor

  • Texas Cardiac Arrhythmia Research Foundation, Austin
  • South Heart Clinic, Weslaco
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
18歳以上 · 全性別 · 2026/06/01更新 · NCT06699056

Comparative Effectiveness of Carvedilol Versus Metoprolol Succinate in Heart Failure Patients With an Implantable Cardioverter Defibrillator

  • CHRISTUS Trinity Mother Frances Health System, Tyler
被験者募集中第4相
18歳以上 · 全性別 · 2025/09/18更新 · NCT06964464

ClinicalTrials.govより、2026/10/02時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。