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インディアナ州における動脈硬化の臨床試験

インディアナ州内の拠点で、動脈硬化に関する8件の研究が参加者を募集しています。

インディアナ州内の都市

公式研究テキスト(英語)

A Study of Clazakizumab (LY5724886) in Adults With Elevated hsCRP and at Increased Risk for Cardiovascular Event

  • Franciscan Physician Network - Indiana Heart Physicians, Indianapolis
被験者募集中第2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/30更新 · NCT07783802

Assessing the Impact of Muvalaplin on Major Cardiovascular Events in Adults With Elevated Lipoprotein(a)

  • IU Health Bloomington, Bloomington
  • Indiana University Health Methodist Hospital, Indianapolis
  • Franciscan Physician Network - Indiana Heart Physicians, Indianapolis
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/24更新 · NCT07157774

Evaluating the Impact of Maridebart Cafraglutide on Cardiovascular Outcomes in Participants With Atherosclerotic Cardiovascular Disease and Overweight or Obesity

  • Cardiovascular Research of Northwest Indiana LLC, Munster
  • Velocity Clinical Research - Valparaiso, Valparaiso
被験者募集中第3相
45歳〜99歳 · 全性別 · 2026/09/22更新 · NCT07037433

Combined Dose-Finding and CV Outcomes Study With CSL300 (Clazakizumab) in Adult Subjects With ESKD Undergoing Dialysis (POSIBIL6ESKD)

  • NANI Research, Fort Wayne
  • Nephrology Physician's LLC, Mishawaka
被験者募集中第2/3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/21更新 · NCT05485961

A Phase III Study of AZD0780 on Major Adverse CV Events in Patients With a History of ASCVD Events or at High Risk for a First Event

  • Research Site, Evansville
  • Research Site, Evansville
  • Research Site, Indianapolis
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/24更新 · NCT07000357

Lp(a) Lowering Study of Pelacarsen (TQJ230) With Background Inclisiran in Participants With Elevated Lp(a) and Established ASCVD

  • American Health Network Research Dept, Muncie
  • American Health Network Research Dept, Muncie
被験者募集中第3相
18歳〜80歳 · 全性別 · 2026/08/07更新 · NCT06813911

Pharmacogenomic Informed Statin Prescribing

  • Richard L. Roudebush VA Medical Center, Indianapolis, IN, Indianapolis
被験者募集中
40歳〜75歳 · 全性別 · 2026/04/13更新 · NCT06568601

ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。