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オハイオにおける動脈硬化の臨床試験

オハイオ内の拠点で、動脈硬化に関する8件の研究が参加者を募集しています。

オハイオ内の都市

公式研究テキスト(英語)

A Study of Clazakizumab (LY5724886) in Adults With Elevated hsCRP and at Increased Risk for Cardiovascular Event

  • Velocity Clinical Research, Cincinnati, Springdale, Cincinnati
被験者募集中第2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/30更新 · NCT07783802

Assessing the Impact of Muvalaplin on Major Cardiovascular Events in Adults With Elevated Lipoprotein(a)

  • Velocity Clinical Research, Cincinnati, Mt. Auburn, Cincinnati
  • Velocity Clinical Research, Cleveland, Cleveland
  • Centricity Research Columbus Ohio Multispecialty, Columbus
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/24更新 · NCT07157774

Evaluating the Impact of Maridebart Cafraglutide on Cardiovascular Outcomes in Participants With Atherosclerotic Cardiovascular Disease and Overweight or Obesity

  • Velocity Clinical Research - Cleveland, Beachwood
  • Aultman Hospital, Cardiovascular Consultants, Inc, Canton
  • Velocity Clinical Research - Auburn, Cincinnati
  • 他2件
被験者募集中第3相
45歳〜99歳 · 全性別 · 2026/09/22更新 · NCT07037433

A Phase 2b Clinical Trial of YN001 in Adults With Coronary Atherosclerosis

  • The Christ Hospital, Cincinnati
被験者募集中第2相
18歳〜80歳 · 全性別 · 2026/09/22更新 · NCT07521007

Combined Dose-Finding and CV Outcomes Study With CSL300 (Clazakizumab) in Adult Subjects With ESKD Undergoing Dialysis (POSIBIL6ESKD)

  • HNC Dialysis, Ltd., Columbus
被験者募集中第2/3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/21更新 · NCT05485961

A Phase III Study of AZD0780 on Major Adverse CV Events in Patients With a History of ASCVD Events or at High Risk for a First Event

  • Research Site, Cincinnati
  • Research Site, Columbus
  • Research Site, Lima
  • 他1件
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/24更新 · NCT07000357

Pelacarsen Roll-over Extension Program

  • NexGen Research, Lima
被験者募集中第3相
18歳〜100歳 · 全性別 · 2026/07/29更新 · NCT06875973

Investigation of Metformin in Pre-Diabetes on Atherosclerotic Cardiovascular OuTcomes

  • Louis Stokes VA Medical Center, Cleveland, OH, Cleveland
被験者募集中第4相
18歳以上 · 全性別 · 2025/12/17更新 · NCT02915198

ClinicalTrials.govより、2026/10/02時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。