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Indianapolis、INにおけるアトピー性皮膚炎（湿疹）の臨床試験
Indianapolisとその周辺地域（約30マイル以内）の拠点で、アトピー性皮膚炎（湿疹）に関する7件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト（英語）
ここで研究参加者を募集していますか？ このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
Ph 1a/1b Single Ascending Dose and Multiple Ascending Dose Study of ARQ-234
被験者募集中第1相健康なボランティア歓迎
- Clinical Site 106, Plainfield · 14マイル先
A Long-term Study of the Medicine Called Abrocitinib in Children Aged 2 Years and Older With Moderate to Severe Eczema
被験者募集中第3相
- Dawes Fretzin Clinical Research Group, LLC, Indianapolis
A Phase 2b Study of the Effects of Camoteskimab in Adults With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis
被験者募集中第2相
- Dawes Fretzin Clinical Research Group, LLC, Indianapolis
A Phase 2b Dose-Ranging Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ENV-294 in Adults With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis
被験者募集中第2相
- Enveda Investigative Site, Indianapolis
- Enveda Investigative Site, Plainfield · 14マイル先
A Study to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity Comparing Oral Upadacitinib to Subcutaneous Dupilumab in Children From 2 to Less Than 12 Years of Age With Moderate to Severe Atopic Dermatitis
被験者募集中第3相
- Dawes Fretzin /ID# 265097, Indianapolis
A Study To Learn About Two Study Medicines (PF-07275315 And PF-07264660) In People Who Have Moderate To Severe Atopic Dermatitis
被験者募集中第2相
- Dawes Fretzin Clinical Research Group, LLC, Indianapolis
Real-world Experience Using Nemolizumab in the Treatment of Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis in Adolescents & Adults
被験者募集中観察研究
- Galderma Investigational Site 8142, Indianapolis
他の都市におけるアトピー性皮膚炎（湿疹）の試験
- New York City, NY13件の研究
- Los Angeles, CA11件の研究
- Washington, DC11件の研究
- San Diego, CA10件の研究
- San Antonio, TX10件の研究
- Miami, FL9件の研究
- Birmingham, AL9件の研究
- Troy, MI8件の研究
- Huntington Beach, CA8件の研究
- Dallas, TX8件の研究
- Sacramento, CA8件の研究
- Tampa, FL7件の研究
Indianapolisにおける他の研究
- 非小細胞肺癌32件の研究
- がん（全種類）24件の研究
- 心不全23件の研究
- 乳がん20件の研究
- 肥満症20件の研究
- 転移性癌19件の研究
- 大腸癌18件の研究
- 卵巣がん17件の研究
- 肺がん16件の研究
- 心血管疾患16件の研究
- 1型糖尿病14件の研究
- 子宮内膜がん14件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。