Norfolk、VAにおける膀胱癌の臨床試験
Norfolkとその周辺地域（約30マイル以内）の拠点で、膀胱癌に関する8件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト（英語）
ここで研究参加者を募集していますか？ このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
Collecting Blood Samples From Patients With and Without Cancer to Evaluate Tests for Early Cancer Detection
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
- Sentara Norfolk General Hospital, Norfolk
Enfortumab Vedotin in Combination With Pembrolizumab vs. Concurrent Chemoradiotherapy (cCRT) in People With Muscle Invasive Bladder Cancer (EV-309)
被験者募集中第3相
- Virginia Oncology Associates, Norfolk
Symbiotic-GU-06: A Study to Learn About PF-08634404 Alone or In Combination With Enfortumab Vedotin in Urothelial Cancer
被験者募集中第1/2相
- Virginia Oncology Associates, Norfolk
A Clinical Trial of Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT, MK-2870) to Treat Urothelial Cancer (MK-2870-031)
被験者募集中第3相
- Virginia Oncology Associates (VOA) ( Site 8002), Norfolk
A Study of Vepugratinib (LY3866288) in Participants With Cancer in the Urinary Tract
被験者募集中第3相
- USO - Virginia Oncology Associates, Norfolk
The Vanguard Study: Testing a New Way to Screen for Cancer
被験者募集中健康なボランティア歓迎
- Sentara Norfolk General Hospital, Norfolk
Study of Datopotamab Deruxtecan Plus Carboplatin or Cisplatin Versus Gemcitabine Plus Carboplatin or Cisplatin in Participants With Locally Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma
被験者募集中第2/3相
- Research Site, Norfolk
Phase 2/3 Trial of Izalontamab Brengitecan vs Platinum-based Chemotherapy for Metastatic Urothelial Cancer With Disease Progression on or After Immunotherapy
被験者募集中第2/3相
- Local Institution - 0188, Norfolk
他の都市における膀胱癌の試験
- New York City, NY35件の研究
- Nashville, TN31件の研究
- Houston, TX31件の研究
- Dallas, TX27件の研究
- Boston, MA26件の研究
- Washington, DC26件の研究
- Los Angeles, CA24件の研究
- Baltimore, MD24件の研究
- St. Louis, MO22件の研究
- Philadelphia, PA21件の研究
- Seattle, WA21件の研究
- Edison, NJ21件の研究
Norfolkにおける他の研究
- 乳がん16件の研究
- 前立腺がん8件の研究
- 卵巣がん7件の研究
- 非小細胞肺癌7件の研究
- 腹部大動脈瘤7件の研究
- 心不全7件の研究
- がん（全種類）7件の研究
- 心血管疾患7件の研究
- 脊髄性筋萎縮症6件の研究
- 末梢動脈疾患5件の研究
- トリプルネガティブ乳がん5件の研究
- 急性リンパ性白血病5件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。