マサチューセッツ州における出血の臨床試験
マサチューセッツ州内の拠点で、出血に関する10件の研究が参加者を募集しています。
マサチューセッツ州内の都市
公式研究テキスト(英語)
Safety in Adult Participants With Atrial Fibrillation Who Are Treated With Anticoagulation
- Beth Israel Lahey Health, Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC), Boston
被験者募集中第2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/28更新 · NCT07175428Delivering tAN to Reduce HMB: The LUNA Study
- Lindus Health - DECENTRALIZED STUDY, Boston
被験者募集中
14歳〜45歳 · 女性 · 2026/09/28更新 · NCT07326722Comparing the Safety and Efficacy of Apixaban and Rivaroxaban
- Boston VA CSP Coordinating Center, Boston
- VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA, Boston
被験者募集中第4相
22歳以上 · 全性別 · 2026/09/23更新 · NCT06953726Onyx™ Liquid Embolic IDE Clinical Study
- Masschusetts General Hospital, Boston
被験者募集中
22歳以上 · 全性別 · 2026/09/21更新 · NCT06742801A Study of Mezagitamab in Adults With Chronic Primary Immune Thrombocytopenia
- Massachusetts General Hospital, Boston
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/18更新 · NCT06722235A Follow-up Study of Mezagitamab in Adults With Chronic Primary Immune Thrombocytopenia
- Massachusetts General Hospital, Boston
- University of Massachusetts Chan Medical School, Worcester
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/09更新 · NCT06948318Anticoagulation for New-Onset Post-Operative Atrial Fibrillation After CABG
- Massachusetts General Hospital, Boston
- Brigham and Women's Hospital, Boston
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/06/26更新 · NCT04045665Safety, Feasibility, and Efficacy of Non-invasive Vagus Nerve Stimulation (nVNS) in the Treatment of Aneurysmal Subarachnoid Hemorrhage
- Massachusetts General Hospital, Boston
被験者募集中
18歳〜85歳 · 全性別 · 2026/05/14更新 · NCT05103566NIRS Monitoring in Premature Infants
- Boston Children's Hospital, Boston
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
0 Months – 12 Months · 全性別 · 2026/03/18更新 · NCT02601339The Neonatal Hemorrhagic Risk Assessment in Thrombocytopenia
- Boston Children's Hospital, Boston
- Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston
被験者募集中観察研究
1 Day · 全性別 · 2024/10/09更新 · NCT04598750ClinicalTrials.govより、2026/10/02時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。