ペンシルベニアにおける出血の臨床試験
ペンシルベニア内の拠点で、出血に関する8件の研究が参加者を募集しています。
ペンシルベニア内の都市
公式研究テキスト（英語）
CAlcium and VAsopressin Following Injury Early Resuscitation (CAVALIER) Trial
- Allegheny Health Network, Pittsburgh
- University of Pittsburgh, Pittsburgh
被験者募集中第2相
18歳〜90歳 · 全性別 · 2026/09/29更新 · NCT05958342Onyx™ Liquid Embolic IDE Clinical Study
- University of Pittsburgh Medical Center, Pittsburgh
被験者募集中
22歳以上 · 全性別 · 2026/09/21更新 · NCT06742801A Study of Mezagitamab in Adults With Chronic Primary Immune Thrombocytopenia
- Perelman Center for Advanced Medicine (PCAM) Hospital of The University of Pennsylvania Penn Blood Disorders Program, Philadelphia
- Lewis Katz School of Medicine at Temple University, Philadelphia
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/18更新 · NCT06722235A Follow-up Study of Mezagitamab in Adults With Chronic Primary Immune Thrombocytopenia
- Perelman Center for Advanced Medicine (PCAM) Hospital of The University of Pennsylvania Penn Blood Disorders Program, Philadelphia
- Lewis Katz School of Medicine at Temple University, Philadelphia
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/09更新 · NCT06948318Anticoagulation for New-Onset Post-Operative Atrial Fibrillation After CABG
- University of Pennsylvania, Philadelphia
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/06/26更新 · NCT04045665Catheter-Related Early Thromboprophylaxis With Enoxaparin Studies
- Penn State Hershey Children's Hospital, Hershey
- Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia
被験者募集中第2/3相
17歳以下 · 全性別 · 2026/06/08更新 · NCT04924322Safety and Effectiveness of Giroctocogene Fitelparvovec or Fidanacogene Elaparvovec in Patients With Hemophilia A or B Respectively
- The Childrens Hospital of Philadelphia Division of Hematology, Philadelphia
- The Childrens Hospital of Philadelphia Division of Hematology, Philadelphia
被験者募集中第3相
18歳以上 · 男性 · 2026/05/27更新 · NCT05568719Impact of IV Iron on Bleeding Symptoms in Iron Deficient Patients With Inherited Bleeding Disorders
- Hemophilia Center of Western Pennsylvania, Pittsburgh
被験者募集中観察研究
15歳以上 · 全性別 · 2025/10/03更新 · NCT07083583ClinicalTrials.govより、2026/10/02時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。