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Paterson、NJにおける乳がんの臨床試験
Patersonとその周辺地域（約30マイル以内）の拠点で、乳がんに関する7件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト（英語）
ここで研究参加者を募集していますか？ このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
Phase IIIb Study of Ribociclib + ET in Early Breast Cancer
被験者募集中第3相
- The Valley Hospital, Ridgewood · 5マイル先
Collecting Blood Samples From Patients With and Without Cancer to Evaluate Tests for Early Cancer Detection
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
- Chilton Medical Center, Pompton · 8マイル先
Evaluating the Addition of Adjuvant Chemotherapy to Ovarian Function Suppression Plus Endocrine Therapy in Premenopausal Patients With pN0-1, ER-Positive/HER2-Negative Breast Cancer and an Oncotype Recurrence Score Less Than or Equal to 25
被験者募集中第3相
- Saint Joseph's Regional Medical Center, Paterson
- Valley Health System Ridgewood Campus, Ridgewood · 5マイル先
- The Valley Hospital - Luckow Pavilion, Paramus · 5マイル先
E-Mindfulness Approaches for Living After Breast Cancer
被験者募集中第3相
- Valley Health System Ridgewood Campus, Ridgewood · 5マイル先
- The Valley Hospital - Luckow Pavilion, Paramus · 5マイル先
Identification of Breast Cancer in Breath Samples Using Trained Detection Dogs
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
- Hackensack Meridian Health, Totowa · 2マイル先
De-Escalation of Breast Radiation Trial for Hormone Sensitive, HER-2 Negative, Oncotype Recurrence Score Less Than or Equal to 18 Breast Cancer (DEBRA)
被験者募集中第3相
- Chilton Medical Center, Pompton · 8マイル先
Assessing Benefits and Harms of Cannabis/Cannabinoid Use Among Cancer Patients Treated in Community Oncology Clinics
被験者募集中観察研究
- Chilton Medical Center, Pompton · 8マイル先
他の都市における乳がんの試験
- New York City, NY136件の研究
- Houston, TX126件の研究
- Boston, MA112件の研究
- Nashville, TN81件の研究
- Los Angeles, CA73件の研究
- Edison, NJ68件の研究
- St. Louis, MO64件の研究
- Queens, NY64件の研究
- Durham, NC64件の研究
- Chicago, IL59件の研究
- Philadelphia, PA56件の研究
- Dallas, TX55件の研究
Patersonにおける他の研究
- 急性骨髄性白血病7件の研究
- 非小細胞肺癌6件の研究
- 悪性黒色腫5件の研究
- 肺がん5件の研究
- がん（全種類）4件の研究
- バーキットリンパ腫4件の研究
- 大動脈弁狭窄症4件の研究
- 心不全4件の研究
- 脂肪肝3件の研究
- 急性二系統白血病3件の研究
- 骨髄増殖性腫瘍3件の研究
- 冠動脈疾患3件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。