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New Orleans、LAにおける心血管疾患の臨床試験
New Orleansとその周辺地域(約30マイル以内)の拠点で、心血管疾患に関する9件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト(英語)
ここで研究参加者を募集していますか? このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
Inclisiran Versus Placebo for the Prevention of Major Adverse Cardiovascular and Limb Events in Patients Undergoing Percutaneous Coronary Intervention or Peripheral Endovascular Intervention
被験者募集中第4相
- Tulane School of Medicine, New Orleans
Product Surveillance Registry
被験者募集中観察研究
- New Orleans, New Orleans
Zilebesiran in Patients With Hypertension Not Adequately Controlled and With Either Established Cardiovascular Disease or High Risk for Cardiovascular Disease
被験者募集中第3相
- Clinical Trial Site, New Orleans
An Open Label Extension (OLE) Study (Following Completion of CTQJ230A12301) to Evaluate Long-term Safety and Tolerability of Pelacarsen (TQJ230)
被験者募集中第3相
- Tulane Center for Clinical Research, New Orleans
Pragmatic Evaluation of Events And Benefits of Lipid-lowering in Older Adults
被験者募集中第4相健康なボランティア歓迎
- Ochsner Clinic Foundation, New Orleans
Global Paradise System US Post Approval Study
被験者募集中観察研究
- Touro Infirmary, New Orleans
The EMPOWER Trial - The Carillon Mitral Contour System® in Treating Heart Failure With FMR
被験者募集中
- Ochsner Health System, New Orleans
The Cooking for Health Optimization and Disease Prevention (CHOP) Trial
被験者募集中健康なボランティア歓迎
- The Goldring Center for Culinary Medicine, New Orleans
- Tulane Weatherhead School of Public Health and Tropical Medicine, New Orleans
PARTNER 3 Trial - Aortic Valve-in-Valve
被験者募集中
- Ochsner Clinic Foundation, New Orleans
他の都市における心血管疾患の試験
- Boston, MA37件の研究
- New York City, NY33件の研究
- Washington, DC28件の研究
- Houston, TX24件の研究
- Dallas, TX23件の研究
- Cleveland, OH22件の研究
- Atlanta, GA22件の研究
- Chicago, IL21件の研究
- Philadelphia, PA21件の研究
- Pittsburgh, PA20件の研究
- St. Louis, MO20件の研究
- Nashville, TN18件の研究
New Orleansにおける他の研究
- がん(全種類)12件の研究
- 卵巣がん12件の研究
- 乳がん11件の研究
- 前立腺がん10件の研究
- 子宮内膜がん9件の研究
- 転移性癌9件の研究
- 肺がん9件の研究
- 非小細胞肺癌9件の研究
- 肥満症8件の研究
- 脂肪肝8件の研究
- 大腸癌8件の研究
- 心房細動8件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。