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Plano、TXにおける心血管疾患の臨床試験

Planoとその周辺地域(約30マイル以内)の拠点で、心血管疾患に関する9件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。

公式研究テキスト(英語)

ここで研究参加者を募集していますか? このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →

Product Surveillance Registry

被験者募集中観察研究
  • Plano, Plano
全年齢 · 全性別 · 2026/09/18更新 · NCT01524276

Zilebesiran in Patients With Hypertension Not Adequately Controlled and With Either Established Cardiovascular Disease or High Risk for Cardiovascular Disease

被験者募集中第3相
  • Clinical Trial Site, Plano
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/18更新 · NCT07181109

Transcatheter Mitral Valve Replacement With the Medtronic Intrepid™ TMVR System in Patients With Severe Symptomatic Mitral Regurgitation.

被験者募集中
  • The Heart Hospital Baylor Plano, Plano
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/15更新 · NCT03242642

Investigation of the BrioVAD System for the Treatment of Left Ventricular Heart Failure

被験者募集中
  • Baylor Scott & White Medical Center - Plano, Plano
18歳〜100歳 · 全性別 · 2026/09/09更新 · NCT06310031

A Phase III Study of AZD0780 on Major Adverse CV Events in Patients With a History of ASCVD Events or at High Risk for a First Event

被験者募集中第3相
  • Research Site, Plano
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/24更新 · NCT07000357

OCEAN(a)-PreEvent - Olpasiran Trials of Cardiovascular Events And LipoproteiN(a) Reduction to Prevent First Major Cardiovascular Events

被験者募集中第3相
  • Valley Institute of Research Plano, Plano
50歳〜105歳 · 全性別 · 2026/08/21更新 · NCT07136012

Trial to Evaluate Safety And Effectiveness of Mechanical Circulatory Support in Patients With Advancing Heart Failure

被験者募集中
  • The Heart Hospital Baylor Plano, Plano
18歳以上 · 全性別 · 2026/06/10更新 · NCT06526195

MagicTouch™Sirolimus-Coated Balloon for Treatment of Coronary Artery Lesions in Small Vessels

被験者募集中
  • Baylor Scott & White The Heart Hospital - Plano, Plano
18歳〜80歳 · 全性別 · 2025/09/11更新 · NCT06271590

MagicTouch for Treatment of In-Stent Restenosis in Coronary Artery Lesions

被験者募集中
  • Baylor Scott & White - The Heart Hospital - Plano, Plano
18歳〜110歳 · 全性別 · 2025/02/25更新 · NCT05908331

他の都市における心血管疾患の試験

Planoにおける他の研究

ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。