ウェストバージニアにおける心血管疾患の臨床試験
ウェストバージニア内の拠点で、心血管疾患に関する10件の研究が参加者を募集しています。
ウェストバージニア内の都市
公式研究テキスト（英語）
ELEVATE-HFpEF Clinical Study
- Charleston Area Medical Center (CAMC) Memorial Hospital, Charleston
被験者募集中
40歳以上 · 全性別 · 2026/10/02更新 · NCT06678841EASi-PROTKT™ - A Study to Test Vicadrostat (BI 690517) Taken Together With Empagliflozin in People With Type 2 Diabetes, High Blood Pressure, and Cardiovascular Disease
- Frontier Clinical Research, LLC - Morgantown, Morgantown
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/30更新 · NCT07064473An Open Label Extension (OLE) Study (Following Completion of CTQJ230A12301) to Evaluate Long-term Safety and Tolerability of Pelacarsen (TQJ230)
- West Virginia University Hospital, Morgantown
被験者募集中第3相
18歳〜100歳 · 全性別 · 2026/09/04更新 · NCT07517263Safety and Clinical Performance of the Freesolve Resorbable Magnesium Scaffold (RMS) System in Subjects With Coronary Artery Lesions
- Charleston Area Medical Center, Charleston
被験者募集中
18歳〜80歳 · 全性別 · 2026/08/31更新 · NCT07258290A Phase III Study of AZD0780 on Major Adverse CV Events in Patients With a History of ASCVD Events or at High Risk for a First Event
- Research Site, Morgantown
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/24更新 · NCT07000357PROACTIVE-HF-2 Trial Heart Failure NYHA Class II and III
- West Virginia University, Morgantown
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/06/29更新 · NCT05934487Study to Evaluate Efficacy and Safety of Inclisiran in Children With Heterozygous Familial Hypercholesterolemia
- West Virginia Childrens Hospital, Morgantown
- West Virginia Childrens Hospital, Morgantown
被験者募集中第3相
6歳〜11歳 · 全性別 · 2026/05/15更新 · NCT06597019MagicTouch™Sirolimus-Coated Balloon for Treatment of Coronary Artery Lesions in Small Vessels
- West Virginia University Heart & Vascular Institute, Morgantown
被験者募集中
18歳〜80歳 · 全性別 · 2025/09/11更新 · NCT06271590MagicTouch for Treatment of In-Stent Restenosis in Coronary Artery Lesions
- West Virginia University and Vascular Institute, Morgantown
被験者募集中
18歳〜110歳 · 全性別 · 2025/02/25更新 · NCT05908331ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。