ルイジアナ州における子宮頸がんの臨床試験
ルイジアナ州内の拠点で、子宮頸がんに関する8件の研究が参加者を募集しています。
ルイジアナ州内の都市
公式研究テキスト(英語)
Leveraging Methylated DNA Markers (MDMs) in the Detection of Endometrial Cancer, Ovarian Cancer, and Cervical Cancer
- Ochsner Clinic Foundation, New Orleans
被験者募集中観察研究
18歳以上 · 女性 · 2026/09/29更新 · NCT05051722Ocular Assessments in Patients Treated With Tivdak® in Recurrent or Metastatic Cervical Cancer
- University Medical Center - New Orleans, New Orleans
- Trials365, LLC, Shreveport
- Willis Knighton Cancer Center, Shreveport
- 他4件
被験者募集中第4相
18歳以上 · 女性 · 2026/09/25更新 · NCT06952660A Clinical Study of Sacituzumab Tirumotecan (MK-2870) in Combination With Pembrolizumab (MK-3475) as First-line Maintenance Treatment of Cervical Cancer (MK-2870-036/TroFuse-036/GOG-3123/ENGOT-cx22)
- TRIALS 365 ( Site 6008), Shreveport
被験者募集中第3相
18歳以上 · 女性 · 2026/09/25更新 · NCT07216703Self-collection for HPV Testing to Improve Cervical Cancer Prevention (SHIP) Trial (LMI-001-A-S04)
- Louisiana State University, Lafayette
- Louisiana State University Health Science Center, New Orleans
被験者募集中健康なボランティア歓迎
25歳以上 · 女性 · 2026/07/31更新 · NCT07281430A Trial of Robotic Versus Open Hysterectomy Surgery in Cervix Cancer
- LSU Health New Orleans, New Orleans
- Willis-Knighton Physician Network Gynecologic Oncology Associates, Shreveport
被験者募集中
18歳以上 · 女性 · 2026/07/30更新 · NCT04831580First-in-Human Study of Tersolisib (STX-478) as Monotherapy and in Combination With Other Antineoplastic Agents in Participants With Advanced Solid Tumors
- Louisiana State University Health Sciences Center, New Orleans
被験者募集中第1/2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/07/07更新 · NCT05768139SYNERGY-AI: Artificial Intelligence Based Precision Oncology Clinical Trial Matching and Registry
- Massive Bio SYNERGY-AI site, New Orleans
被験者募集中観察研究
全年齢 · 全性別 · 2025/10/28更新 · NCT03452774A Phase 2 Study of Avutometinib (VS-6766) Plus Defactinib
- Louisiana State University Medical Center New Orleans, New Orleans
被験者募集中第2相
18歳〜99歳 · 女性 · 2025/10/22更新 · NCT05512208ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。