ホーム › 慢性リンパ性白血病 › カリフォルニア州 › Irvine
Irvine、CAにおける慢性リンパ性白血病の臨床試験
Irvineとその周辺地域(約30マイル以内)の拠点で、慢性リンパ性白血病に関する6件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト(英語)
ここで研究参加者を募集していますか? このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
Testing the Addition of Anti-Cancer Drug Sonrotoclax, to the Standard Treatment Zanubrutinib, for Previously Untreated CLL/SLL
被験者募集中第3相
- Kaiser Permanente-Irvine, Irvine
Testing Early Treatment for Patients With High-Risk Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) or Small Lymphocytic Leukemia (SLL), EVOLVE CLL/SLL Study
被験者募集中第3相
- UCI Health - Chao Family Comprehensive Cancer Center and Ambulatory Care, Irvine
- City of Hope at Irvine Lennar, Irvine
- Kaiser Permanente-Irvine, Irvine
A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Tacabrutideg (BGB-16673) Compared to Pirtobrutinib in Adults With Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma
被験者募集中第3相
- Kaiser Permanente Southern California, Irvine
Testing the Effectiveness of the Anti-cancer Drug, Mirdametinib, in Treating Relapsed, Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia
被験者募集中第2相
- City of Hope at Irvine Lennar, Irvine
A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Pirtobrutinib in Participants With Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma
被験者募集中第2相
- City of Hope National Medical Center, Irvine
Venetoclax and Obinutuzumab Followed by Epcoritamab for the Treatment of Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia and Small Lymphocytic Lymphoma, LonGEVity Trial
被験者募集中第2相
- City of Hope at Irvine Lennar, Irvine
他の都市における慢性リンパ性白血病の試験
- Boston, MA31件の研究
- Columbus, OH28件の研究
- Durham, NC27件の研究
- Washington, DC22件の研究
- Seattle, WA20件の研究
- Rochester, MN19件の研究
- New York City, NY18件の研究
- Houston, TX17件の研究
- Baldwin Park, CA16件の研究
- Milwaukee, WI15件の研究
- Chicago, IL14件の研究
- Cincinnati, OH14件の研究
Irvineにおける他の研究
- 非小細胞肺癌25件の研究
- 乳がん23件の研究
- がん(全種類)16件の研究
- 転移性癌16件の研究
- 肺がん15件の研究
- 多発性骨髄腫14件の研究
- 前立腺がん14件の研究
- 卵巣がん12件の研究
- アルツハイマー病11件の研究
- 頭頸部扁平上皮癌11件の研究
- 膀胱癌11件の研究
- 大腸癌10件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。