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Jacksonville、FLにおける慢性リンパ性白血病の臨床試験

Jacksonvilleとその周辺地域(約30マイル以内)の拠点で、慢性リンパ性白血病に関する11件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。

公式研究テキスト(英語)

ここで研究参加者を募集していますか? このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →

A Dose-Escalation and Expansion Study of Tacabrutideg (BGB-16673) in Participants With B-Cell Malignancies

被験者募集中第1/2相
  • Mayo Clinic Jacksonville, Jacksonville
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/28更新 · NCT05006716

A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Tacabrutideg (BGB-16673) Compared to Pirtobrutinib in Adults With Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma

被験者募集中第3相
  • Mayo Clinic Jacksonville, Jacksonville
  • Cancer Specialists of North Florida, Jacksonville
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/28更新 · NCT06973187

A Study of Pirtobrutinib (LY3527727) in Participants With Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma

被験者募集中第4相
  • Cancer Specialists, LLC, Jacksonville
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/22更新 · NCT07218341

Study of SLS009 (Formerly GFH009) a Potent Highly Selective CDK9 Inhibitor in Patients With Hematologic Malignancies and High-Risk Newly Diagnosed AML

被験者募集中第1/2相
  • Mayo Clinic, Jacksonville
12歳以上 · 全性別 · 2026/09/03更新 · NCT04588922

Gene Therapy for CD19-Positive Hematologic Malignancies (SENTRY-CD19)

被験者募集中第1/2相
  • Mayo Clinic, Clinical Trials Referral Office, Jacksonville
13歳〜90歳 · 全性別 · 2026/08/06更新 · NCT06533579

A Study to Evaluate the Risk of Tumor Lysis Syndrome (TLS) in Adult Participants Receiving Oral Venetoclax in Combination With Intravenously Infused Obinutuzumab or Oral Acalabrutinib for Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)

被験者募集中第3相
  • Cancer Specialists of North Florida - Jacksonville - AC Skinner Parkway /ID# 266713, Jacksonville
18歳以上 · 全性別 · 2026/04/09更新 · NCT06428019

A Master Protocol to Evaluate the Long-Term Safety of (LY3527727) Pirtobrutinib

被験者募集中第4相
  • Cancer Specialists, LLC, Jacksonville
18歳以上 · 全性別 · 2026/03/02更新 · NCT06876649

他の都市における慢性リンパ性白血病の試験

Jacksonvilleにおける他の研究

ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。