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ワシントンにおける慢性骨髄単球性白血病の臨床試験

ワシントン内の拠点で、慢性骨髄単球性白血病に関する10件の研究が参加者を募集しています。

ワシントン内の都市

公式研究テキスト(英語)

211^At-BC8-B10 Before Donor Stem Cell Transplant in Treating Patients With High-Risk Acute Myeloid Leukemia, Acute Lymphoblastic Leukemia, Myelodysplastic Syndrome, or Mixed-Phenotype Acute Leukemia

  • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium, Seattle
被験者募集中第1/2相
18歳〜75歳 · 全性別 · 2026/06/22更新 · NCT03128034

211At-BC8-B10 Followed by Donor Stem Cell Transplant in Treating Patients With Relapsed or Refractory High-Risk Acute Leukemia or Myelodysplastic Syndrome

  • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium, Seattle
被験者募集中第1/2相
18歳〜75歳 · 全性別 · 2026/06/22更新 · NCT03670966

Donor Stem Cell Transplant With Treosulfan, Fludarabine, and Total-Body Irradiation for the Treatment of Hematological Malignancies

  • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium, Seattle
被験者募集中第2相健康なボランティア歓迎
6 Months · 全性別 · 2026/05/29更新 · NCT04195633

HA-1 T TCR T Cell Immunotherapy for the Treatment of Patients With Relapsed or Refractory Acute Leukemia After Donor Stem Cell Transplant

  • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium, Seattle
被験者募集中第1相
80歳以下 · 全性別 · 2026/05/18更新 · NCT03326921

Chemotherapy (Decitabine in Combination With FLAG-Ida) and Total-Body Irradiation Followed by Donor Stem Cell Transplant for the Treatment of Adults With Myeloid Malignancies at High Risk of Relapse

  • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium, Seattle
被験者募集中第1/2相健康なボランティア歓迎
18歳以上 · 全性別 · 2026/05/15更新 · NCT06928662

A Multi-phase Study of ASTX030 (Azacitidine and Cedazuridine) in Myeloid Neoplasm Alone or in Combination With Venetoclax in AML (AZTOUND Study)

  • Seattle Cancer Care Alliance, Seattle
被験者募集中第2/3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/04/30更新 · NCT04256317

Prevention of GvHD in Participants With Hematological Malignancies Undergoing Hematopoietic Stem Cell Transplant (HSCT)

  • Fred Hutchinson Cancer Center, Seattle
被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2025/04/15更新 · NCT06462365

ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。