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米国で参加者を募集している大腸癌の臨床試験

米国全土の拠点で、大腸癌に関する336件の研究が参加者を募集しています。

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最近更新された研究

公式研究テキスト(英語)

Evaluation for NCI Surgery Branch Clinical Research Protocols

被験者募集中観察研究
18歳以上 · 全性別 · 2026/10/02更新 · NCT00001823

Colonoscopy vs Stool Testing for Older Adults With Colon Polyps

被験者募集中
65歳〜82歳 · 全性別 · 2026/10/02更新 · NCT05612347

The Evaluation of PC14586 in Patients With Advanced Solid Tumors Harboring a TP53 Y220C Mutation (PYNNACLE)

被験者募集中第1/2相
12歳以上 · 全性別 · 2026/10/02更新 · NCT04585750

A Phase 1 Study of PLN-101095 in Adults With Advanced or Metastatic Solid Tumors

被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/10/02更新 · NCT06270706

Collecting Blood Samples From Patients With and Without Cancer to Evaluate Tests for Early Cancer Detection

被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
40歳〜75歳 · 全性別 · 2026/10/02更新 · NCT05334069

Immunotherapy Using Tumor Infiltrating Lymphocytes for Patients With Metastatic Cancer

被験者募集中第2相
18歳〜72歳 · 全性別 · 2026/10/02更新 · NCT01174121

Family Communications After Genetic Testing

被験者募集中健康なボランティア歓迎
18歳以上 · 全性別 · 2026/10/02更新 · NCT07143487

Study of Zanzalintinib in Combination With Immuno-Oncology or Other Agents in Participants With Solid Tumors

被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/10/01更新 · NCT05176483

Obtaining Solid Tumor Tissue From People Having Biopsy or Surgery for Certain Types of Cancer

被験者募集中観察研究
2歳以上 · 全性別 · 2026/10/01更新 · NCT01915225

177Lu-BetaBart in Patients With Relapsed/Refractory, Locally Advanced Inoperable, or Metastatic Solid Tumors

被験者募集中第1/2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/10/01更新 · NCT07189871

Open-Label Study of BBO-10203 in Subjects With Advanced Solid Tumors

被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/10/01更新 · NCT06625775

Developing New Educational Materials About Genetic Testing for a Diverse Group of Cancer Patients

被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/10/01更新 · NCT04751435

PRE-ISPY Phase I/II Oncology Platform Program

被験者募集中第1/2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/30更新 · NCT05868226

A First in Human Study of ALX2004 With Advanced or Metastatic Selected Solid Tumors

被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/30更新 · NCT07085091

ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。