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New Haven、CTにおけるクローン病の臨床試験

New Havenとその周辺地域(約30マイル以内)の拠点で、クローン病に関する8件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。

公式研究テキスト(英語)

ここで研究参加者を募集していますか? このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →

Testing an Immunotherapy Anti-cancer Drug, Nivolumab, for Advanced Cancers in Patients With Autoimmune Disorders, AIM-NIVO

被験者募集中第1相
  • Smilow Cancer Center/Yale-New Haven Hospital, New Haven
  • Yale University, New Haven
18歳以上 · 全性別 · 2026/10/05更新 · NCT03816345

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Tulisokibart (MK-7240) in Participants With Moderate to Severe Crohn's Disease (MK-7240-008)

被験者募集中第3相
  • Yale University School of Medicine-Digestive Disease ( Site 5019), New Haven
16歳〜80歳 · 全性別 · 2026/10/02更新 · NCT06430801

Study of Targeted Therapies for the Treatment of Adult Participants With Moderate to Severe Crohn's Disease

被験者募集中第2相
  • Yale University School of Medicine /ID# 266786, New Haven
18歳〜75歳 · 全性別 · 2026/09/25更新 · NCT06548542

A Study of Guselkumab Versus Risankizumab in Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease

被験者募集中第3相
  • Medical Research Center of Connecticut, Hamden · 6マイル先
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/25更新 · NCT07499232

An Induction Study to Investigate the Efficacy and Safety of Duvakitug in Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease

被験者募集中第3相
  • Yale University Digestive Disease-Site Number: 8400108, New Haven
16歳〜80歳 · 全性別 · 2026/09/23更新 · NCT07184931

A Study of Vedolizumab Intravenous (IV) and Adalimumab or Vedolizumab and Ustekinumab in Adults With Crohn's Disease

被験者募集中第4相
  • Medical Research Center of Connecticut, LLC, Hamden · 6マイル先
18歳〜70歳 · 全性別 · 2026/09/09更新 · NCT06045754

Treat-to-Target of Endoscopic Remission in Patients With IBD in Symptomatic Remission

被験者募集中
  • Yale University, New Haven
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/07更新 · NCT05230173

Zymfentra (Infliximab-dyyb) REal World Cohort STudy

被験者募集中観察研究
  • Yale University School of Medicine, New Haven
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/05更新 · NCT07237516

他の都市におけるクローン病の試験

New Havenにおける他の研究

ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。