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ミズーリ州における嚢胞性線維症の臨床試験

ミズーリ州内の拠点で、嚢胞性線維症に関する9件の研究が参加者を募集しています。

ミズーリ州内の都市

公式研究テキスト(英語)

Streamlined Treatment of Pulmonary Exacerbations in Pediatrics

  • Children's Mercy Hospital, Kansas City
  • St. Louis Children's Hospital & Washington University School of Medicine, St Louis
被験者募集中
3歳〜18歳 · 全性別 · 2026/08/03更新 · NCT06654752

Study to Evaluate Biological & Clinical Effects of Significantly Corrected CFTR Function in Infants & Young Children

  • Children's Mercy Kansas City, Kansas City
  • St. Louis Children's Hospital, St Louis
被験者募集中観察研究
10歳以下 · 全性別 · 2026/07/08更新 · NCT04509050

Standardizing Treatments for Pulmonary Exacerbations - Aminoglycoside Study

  • SSM Health Cardinal Glennon Children's Hospital, St Louis
  • Washington University School of Medicine, St Louis
被験者募集中第4相
6歳以上 · 全性別 · 2026/07/08更新 · NCT05548283

Study to Enable New Diagnostics for Pulmonary Microbes in People With CF

  • Washington University School of Medicine, St Louis
被験者募集中観察研究
16歳以上 · 全性別 · 2026/07/02更新 · NCT07312734

Safety, Tolerability and Efficacy Study of ARCT-032 in People With Cystic Fibrosis

  • Washington University School of Medicine, St Louis
被験者募集中第2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/05/08更新 · NCT06747858

Routine Validation and Reproducibility Testing of Laboratory Assays and Research Techniques Used for Endocrine, Cardiometabolic, and Musculoskeletal Disorder Research (VALD)

  • University of Missouri-Columbia, Columbia
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
18歳〜100歳 · 全性別 · 2026/05/07更新 · NCT07083557

Health Outcomes of Parents With Cystic Fibrosis-Aim 2

  • Washington University School of Medicine, St Louis
被験者募集中観察研究
18歳以上 · 全性別 · 2025/11/10更新 · NCT06296394

Restarting Triple Therapy With Robust Monitoring for Adverse Events (RETRIAL)

  • Washington University at St. Louis, St Louis
被験者募集中観察研究
6歳以上 · 全性別 · 2025/11/03更新 · NCT06683092

A Research Study to Advance the CF Therapeutics Pipeline for People Without Modulators

  • Washington University School of Medicine, St Louis
被験者募集中観察研究
12歳以上 · 全性別 · 2025/10/01更新 · NCT06504589

ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。