ホーム › 血球減少症
米国で参加者を募集している血球減少症の臨床試験
米国全土の拠点で、血球減少症に関する12件の研究が参加者を募集しています。
最も多くの研究がある都市
- Washington, DC5件の研究
- Houston, TX4件の研究
- Boston, MA3件の研究
- Seattle, WA3件の研究
- New York City, NY3件の研究
- San Diego, CA3件の研究
- Los Angeles, CA3件の研究
- Philadelphia, PA3件の研究
- Milwaukee, WI3件の研究
- Hot Springs, AR3件の研究
州別
- アーカンソー州3件の研究
- ウィスコンシン3件の研究
- オハイオ4件の研究
- カリフォルニア州5件の研究
- テキサス4件の研究
- ニューヨーク4件の研究
- バージニア3件の研究
- フロリダ州3件の研究
- ペンシルベニア3件の研究
- マサチューセッツ州3件の研究
- メリーランド州4件の研究
- ワシントン3件の研究
最近更新された研究
公式研究テキスト(英語)
CHIP/CCUS Natural History Protocol
被験者募集中観察研究
18歳〜99歳 · 全性別 · 2026/09/28更新 · NCT04102423A Study of Mezagitamab in Adults With Chronic Primary Immune Thrombocytopenia
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/18更新 · NCT06722235A Follow-up Study of Mezagitamab in Adults With Chronic Primary Immune Thrombocytopenia
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/09更新 · NCT06948318A Study of Elritercept to Treat Anemia in Adults With Very Low, Low, or Intermediate Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS)
被験者募集中第2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/21更新 · NCT04419649A Pilot Study of Emapalumab for the Treatment of CAR T-Cell Therapy-Associated Prolonged Cytopenia
被験者募集中第2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/07更新 · NCT06285825Comprehensive Molecular and Clinical Evaluation of Pediatric and Adult MDS
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
1 Day – 120 Years · 全性別 · 2026/07/23更新 · NCT05350748Early Intervention in High Risk CCUS
被験者募集中早期第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/04/23更新 · NCT06802146Replacing Bone Marrow Diagnostics With Peripheral Blood Analysis in Cytopenia Patients
被験者募集中観察研究
18歳以上 · 全性別 · 2026/03/25更新 · NCT07081087Pre-myeloid Cancer and Bone Marrow Failure Clinic Study
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/02/23更新 · NCT02958462A Study of Emapalumab for Pediatric Aplastic Anemia
被験者募集中第2相健康なボランティア歓迎
0歳〜25歳 · 全性別 · 2025/12/17更新 · NCT06430788HSCT for Patients With Fanconi Anemia Using Risk-Adjusted Chemotherapy
被験者募集中第2相
3 Months · 全性別 · 2025/11/12更新 · NCT02143830Danazol for Treatment of Cytopenias in Patients With Cirrhosis
被験者募集中第2相
18歳以上 · 全性別 · 2025/07/11更新 · NCT04873102ClinicalTrials.govより、2026/10/03時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。