ホーム › びまん性内在性橋グリオーマ › イリノイ州
イリノイ州におけるびまん性内在性橋グリオーマの臨床試験
イリノイ州内の拠点で、びまん性内在性橋グリオーマに関する9件の研究が参加者を募集しています。
イリノイ州内の都市
公式研究テキスト(英語)
CBL0137 for the Treatment of Relapsed or Refractory Solid Tumors, Including CNS Tumors and Lymphoma
- Lurie Children's Hospital-Chicago, Chicago
- University of Chicago Comprehensive Cancer Center, Chicago
被験者募集中第1/2相
12 Months – 21 Years · 全性別 · 2026/09/11更新 · NCT04870944Targeted Pediatric High-Grade Glioma Therapy
- Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago, Chicago
被験者募集中観察研究
12 Months – 39 Years · 全性別 · 2026/09/08更新 · NCT05839379Study of Olutasidenib and Temozolomide in HGG
- Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago, Chicago
被験者募集中第2相
12歳〜39歳 · 全性別 · 2026/09/01更新 · NCT06161974PEP-CMV Vaccine Targeting CMV Antigen to Treat Newly Diagnosed Pediatric HGG and DIPG and Recurrent Medulloblastoma
- Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago, Chicago
被験者募集中第2相
3歳〜39歳 · 全性別 · 2026/08/24更新 · NCT05096481Illuminate: A Clinical Study Evaluating CAR T Immune Cell Therapy (BCB-276) for Patients With Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (DIPG).
- Lurie Children's Hospital, Chicago
被験者募集中第2相
1歳〜26歳 · 全性別 · 2026/08/04更新 · NCT07680439Lorlatinib for Newly-Diagnosed High-Grade Glioma With ROS or ALK Fusion
- Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago, Chicago
被験者募集中早期第1相健康なボランティア歓迎
1歳〜21歳 · 全性別 · 2026/06/29更新 · NCT06333899Combination Therapy for the Treatment of Diffuse Midline Gliomas
- Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago, Chicago
被験者募集中第2相
2歳〜39歳 · 全性別 · 2026/06/26更新 · NCT05009992Study of Ribociclib and Everolimus in HGG and DIPG or Ribociclib and Temozolomide in DHG, H3G34-mutant
- Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago, Chicago
被験者募集中第2相
12 Months – 39 Years · 全性別 · 2026/05/29更新 · NCT05843253rHSC-DIPGVax Plus Checkpoint Blockade for the Treatment of Newly Diagnosed DIPG and DMG
- Ann and Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago, Chicago
被験者募集中第1相
12 Months – 18 Years · 全性別 · 2026/03/17更新 · NCT04943848ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。