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サウスカロライナにおける過眠症の臨床試験

サウスカロライナ内の拠点で、過眠症に関する9件の研究が参加者を募集しています。

サウスカロライナ内の都市

公式研究テキスト(英語)

A Study to Investigate the Effects of Cleminorexton Compared With Placebo in the Treatment of Participants With Central Disorders of Hypersomnolence

  • Columbia, South Carolina, Columbia
被験者募集中第2/3相
18歳〜70歳 · 全性別 · 2026/10/02更新 · NCT07598708

A Phase 3 Efficacy and Safety Study of HBS-301 in Participants With Idiopathic Hypersomnia (IH)

  • Lowcountry Lung and Critical Care, PA, Charleston
  • Bogan Sleep Consultants, LLC, Columbia
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/14更新 · NCT07500090

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ALKS 2680 in Adults With Narcolepsy Type 1

  • Alkermes Investigational Site, Columbia
被験者募集中第3相
18歳〜70歳 · 全性別 · 2026/09/03更新 · NCT07455383

A Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Samelisant in Patients With Narcolepsy (AWAKE)

  • Bogan Sleep Consultants, Columbia
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/03更新 · NCT07540364

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ALKS 2680 in Adults With Narcolepsy Type 2

  • Alkermes Investigational Site, Columbia
被験者募集中第3相
18歳〜70歳 · 全性別 · 2026/09/03更新 · NCT07502443

A Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of ALKS 2680 in Adults With Narcolepsy Type 1 (Brilliance NT1 - 304)

  • Alkermes Investigational Site, Colombia
被験者募集中第3相
18歳〜70歳 · 全性別 · 2026/09/03更新 · NCT07540897

A Long-Term Study of ALKS 2680 in Subjects With Narcolepsy and Idiopathic Hypersomnia

  • Alkermes Investigational Site, Columbia
被験者募集中第2/3相
18歳〜70歳 · 全性別 · 2026/08/07更新 · NCT06767683

Studying Solriamfetol Modulation of TAAR-1, Dopamine, and Norepinephrine in Shift Work Disorder (SUSTAIN)

  • Clinical Research Site, Charleston
  • Clinical Research Site, Columbia
被験者募集中第3相
18歳〜65歳 · 全性別 · 2026/07/24更新 · NCT06568367

A Long-term Extension Study of ORX750 in Participants With Narcolepsy and Idiopathic Hypersomnia

  • North Charleston, South Carolina, North Charleston
被験者募集中第2相
18歳〜65歳 · 全性別 · 2026/04/16更新 · NCT07096674

ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。