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San Antonio、TXにおける過眠症の臨床試験

San Antonioとその周辺地域(約30マイル以内)の拠点で、過眠症に関する9件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。

公式研究テキスト(英語)

ここで研究参加者を募集していますか? このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →

A Study to Investigate the Effects of Cleminorexton Compared With Placebo in the Treatment of Participants With Central Disorders of Hypersomnolence

被験者募集中第2/3相
  • San Antonio, Texas, San Antonio
18歳〜70歳 · 全性別 · 2026/10/02更新 · NCT07598708

A Phase 3 Efficacy and Safety Study of HBS-301 in Participants With Idiopathic Hypersomnia (IH)

被験者募集中第3相
  • Sleep Therapy and Research Center, San Antonio
  • HAS Research, San Antonio
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/14更新 · NCT07500090

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ALKS 2680 in Adults With Narcolepsy Type 1

被験者募集中第3相
  • Alkermes Investigational Site, San Antonio
18歳〜70歳 · 全性別 · 2026/09/03更新 · NCT07455383

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ALKS 2680 in Adults With Narcolepsy Type 2

被験者募集中第3相
  • Alkermes Investigational Site, San Antonio
18歳〜70歳 · 全性別 · 2026/09/03更新 · NCT07502443

A Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of ALKS 2680 in Adults With Narcolepsy Type 1 (Brilliance NT1 - 304)

被験者募集中第3相
  • Alkermes Investigational Site, San Antonio
18歳〜70歳 · 全性別 · 2026/09/03更新 · NCT07540897

A Study of Pitolisant in Patients With Prader-Willi Syndrome

被験者募集中第3相
  • Road Runner Research, San Antonio
6歳以上 · 全性別 · 2026/08/25更新 · NCT06366464

A Long-Term Study of ALKS 2680 in Subjects With Narcolepsy and Idiopathic Hypersomnia

被験者募集中第2/3相
  • Alkermes Investigational Site, San Antonio
18歳〜70歳 · 全性別 · 2026/08/07更新 · NCT06767683

Clinical Assessment of Response in the Treatment of Depression With Daytime Sleepiness Using Solriamfetol

被験者募集中第3相
  • Clinical Research Site, San Antonio
18歳〜65歳 · 全性別 · 2026/07/24更新 · NCT07484217

Studying Solriamfetol Modulation of TAAR-1, Dopamine, and Norepinephrine in Shift Work Disorder (SUSTAIN)

被験者募集中第3相
  • Clinical Research Site, San Antonio
18歳〜65歳 · 全性別 · 2026/07/24更新 · NCT06568367

他の都市における過眠症の試験

San Antonioにおける他の研究

ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。