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米国で参加者を募集している脂質異常症の臨床試験

米国全土の拠点で、脂質異常症に関する16件の研究が参加者を募集しています。

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最近更新された研究

公式研究テキスト(英語)

A Safety and Tolerability Trial Evaluating CTX310 in Participants With Refractory Dyslipidemias

被験者募集中第1相
18歳〜75歳 · 全性別 · 2026/09/18更新 · NCT07491172

Intermittent Cottonseed Oil Consumption

被験者募集中健康なボランティア歓迎
25歳〜75歳 · 全性別 · 2026/09/09更新 · NCT07246408

Cottonseed Oil Versus Matched PUFA Effects

被験者募集中健康なボランティア歓迎
25歳〜75歳 · 全性別 · 2026/09/09更新 · NCT06382298

A Novel Digital Tool Physicians Can Use to Prescribe Exercise to Patients With Cardiovascular Disease Risk Factors

被験者募集中
18歳〜64歳 · 全性別 · 2026/08/12更新 · NCT07238556

Study to Evaluate Safety, Tolerability and Efficacy of Inclisiran in Children With Homozygous Familial Hypercholesterolemia

被験者募集中第3相
2歳〜11歳 · 全性別 · 2026/07/24更新 · NCT06597006

Study to Evaluate Efficacy and Safety of Inclisiran in Children With Heterozygous Familial Hypercholesterolemia

被験者募集中第3相
6歳〜11歳 · 全性別 · 2026/05/15更新 · NCT06597019

Impact of Obicetrapib and Obicetrapib Plus Repatha on Lp(a) Levels

被験者募集中第2相
18歳〜75歳 · 全性別 · 2026/04/09更新 · NCT06496243

Natural History of Uncommon Dyslipidemias, Rare Lipid Disorders and Unusual Atherosclerotic Conditions

被験者募集中観察研究
10歳〜90歳 · 全性別 · 2026/03/23更新 · NCT06676046

'Ai Pono Cooking Demonstrations

被験者募集中健康なボランティア歓迎
18歳以上 · 全性別 · 2026/03/04更新 · NCT06526650

PILI 'Āina Household

被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/03/04更新 · NCT06526273

Cholesterol and Inflammation Lowering Via Bempedoic Acid, an ACL-inhibiting Regimen in HIV Trial (CLEAR HIV Trial)

被験者募集中第2相
40歳以上 · 全性別 · 2025/12/17更新 · NCT05488431

Gut Microbiota in Metabolic Surgery

被験者募集中観察研究
21歳〜65歳 · 全性別 · 2025/11/04更新 · NCT05000996

Prescription of Step Counts for Targeted Changes in Body Composition and Cardiometabolic Risk in Overweight/Obese Adults

被験者募集中健康なボランティア歓迎
20歳以上 · 全性別 · 2025/10/27更新 · NCT07221279

Addressing Barriers to Achieving Cardiometabolic Disorders Prevention and Treatment Goals for PLWH in the SE US

被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
18歳以上 · 全性別 · 2025/07/24更新 · NCT05129345

ClinicalTrials.govより、2026/10/02時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。