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West Scarborough、MEにおける子宮内膜がんの臨床試験
West Scarboroughとその周辺地域(約30マイル以内)の拠点で、子宮内膜がんに関する6件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト(英語)
ここで研究参加者を募集していますか? このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
Testing the Addition of an Antiangiogenic Drug (Bevacizumab) to Chemotherapy (Carboplatin and Paclitaxel) Combined With Immunotherapy (Pembrolizumab) for pMMR, TP53 Mutated Endometrial Cancer
被験者募集中第3相
- MaineHealth Maine Medical Center- Scarborough, Scarborough · 3マイル先
Targeted Therapy Directed by Genetic Testing in Treating Patients With Locally Advanced or Advanced Solid Tumors, The ComboMATCH Screening Trial
被験者募集中第2相
- MaineHealth Maine Medical Center- Scarborough, Scarborough · 3マイル先
Testing Nivolumab With or Without Ipilimumab in Deficient Mismatch Repair System (dMMR) Recurrent Endometrial Carcinoma
被験者募集中第2相
- MaineHealth Maine Medical Center- Scarborough, Scarborough · 3マイル先
A Study to Compare Sacituzumab Tirumotecan (MK-2870) in Combination With Pembrolizumab (MK-3475) Versus Pembrolizumab Alone as Treatment in Participants With Mismatch Repair Proficient Endometrial Cancer (MK-2870-033/TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29)
被験者募集中第3相
- Maine Medical Center - Scarborough Campus ( Site 6042), Scarborough · 3マイル先
Puxitatug Samrotecan (AZD8205) Monotherapy vs Chemotherapy in B7-H4-selected Endometrial Cancer (Bluestar-Endometrial01)
被験者募集中第3相
- Research Site, Scarborough · 3マイル先
SYNERGY-AI: Artificial Intelligence Based Precision Oncology Clinical Trial Matching and Registry
被験者募集中観察研究
- Massive Bio SYNERGY-AI site, Scarborough · 3マイル先
他の都市における子宮内膜がんの試験
- Houston, TX68件の研究
- New York City, NY52件の研究
- Boston, MA50件の研究
- Arlington, VA39件の研究
- Nashville, TN38件の研究
- Los Angeles, CA34件の研究
- St. Louis, MO29件の研究
- Philadelphia, PA28件の研究
- San Antonio, TX27件の研究
- Columbus, OH25件の研究
- Oklahoma City, OK25件の研究
- Chicago, IL25件の研究
West Scarboroughにおける他の研究
- 卵巣がん9件の研究
- 急性骨髄性白血病9件の研究
- 乳がん7件の研究
- 非小細胞肺癌7件の研究
- 肺がん7件の研究
- 転移性癌5件の研究
- がん(全種類)4件の研究
- バーキットリンパ腫4件の研究
- 骨髄増殖性腫瘍4件の研究
- 結腸癌4件の研究
- 前立腺がん4件の研究
- 悪性黒色腫4件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。