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St. Louis、MOにおける食道腺癌の臨床試験

St. Louisとその周辺地域(約30マイル以内)の拠点で、食道腺癌に関する9件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。

公式研究テキスト(英語)

ここで研究参加者を募集していますか? このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →

Adding Nivolumab to Usual Treatment for People With Advanced Stomach or Esophageal Cancer, PARAMUNE Trial

被験者募集中第2/3相
  • Washington University School of Medicine, St Louis
  • Siteman Cancer Center-South County, St Louis
  • Siteman Cancer Center at Christian Hospital, St Louis
  • 他3件
18歳以上 · 全性別 · 2026/10/05更新 · NCT06203600

mFOLFIRINOX Versus mFOLFOX With or Without Nivolumab for the Treatment of Advanced, Unresectable, or Metastatic HER2 Negative Esophageal, Gastroesophageal Junction, and Gastric Adenocarcinoma

被験者募集中第3相
  • Mercy Infusion Center - Chippewa, St Louis
  • Mercy Hospital South, St Louis
  • Missouri Baptist Medical Center, St Louis
  • 他4件
18歳以上 · 全性別 · 2026/10/02更新 · NCT05677490

Itraconazole in Combination With Ablation for the Prevention of Esophageal Cancer in Patients With High-risk Barrett's Esophagus

被験者募集中第2相
  • Washington University School of Medicine, St Louis
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/14更新 · NCT06732388

Surveillance vs. Endoscopic Therapy for Barrett's Esophagus With Low-grade Dysplasia

被験者募集中
  • Washington University in St. Louis, St Louis
18歳〜89歳 · 全性別 · 2026/09/11更新 · NCT05753748

A Study of KK2269 in Adult Participants With Solid Tumors

被験者募集中第1相
  • Washington University, St Louis
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/10更新 · NCT06266299

A Phase 1 Study of NRM-823 in Participants With Locally Advanced or Metastatic Refractory Solid Tumors

被験者募集中第1相
  • Normunity Investigational Site, St Louis
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/18更新 · NCT07182149

Obeticholic Acid for Prevention in Barrett's Esophagus

被験者募集中第2相
  • Washington University School of Medicine, St Louis
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/11更新 · NCT04939051

First-in-Human Study of PLX-61639 in Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

被験者募集中第1相
  • Research Site, St Louis
18歳以上 · 全性別 · 2026/06/12更新 · NCT07284186

他の都市における食道腺癌の試験

St. Louisにおける他の研究

ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。