ノースカロライナにおける本態性血小板血症の臨床試験
ノースカロライナ内の拠点で、本態性血小板血症に関する8件の研究が参加者を募集しています。
ノースカロライナ内の都市
公式研究テキスト（英語）
A Randomized Study of ASTX727 With or Without Iadademstat in Advanced Myeloproliferative Neoplasms (MPNs)
- Carolinas Medical Center/Levine Cancer Institute, Charlotte
- Atrium Health Cabarrus/LCI-Concord, Concord
被験者募集中第2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/30更新 · NCT06661915A Phase 3 Study of INCA033989 Versus Best Available Therapy in Participants With Essential Thrombocythemia
- Duke University Medical Center, Durham
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/14更新 · NCT07623200A Study to Evaluate INCA035784 in Participants With Myeloproliferative Neoplasms
- University of North Carolina At Chapel Hill, Chapel Hill
被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/06更新 · NCT07008118Study of INCA036978 in Participants With Myeloproliferative Neoplasms
- University of North Carolina At Chapel Hill, Chapel Hill
- Levine Cancer Institute, Charlotte
- Duke University Medical Center, Department of Hematologic Malignancies and Cellular Therapy, Durham
被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/07/22更新 · NCT07441694Registry of Older Patients With Cancer
- Seby B. Jones Cancer Center, Boone
- Lineberger Comprehensive Cancer Center at University of North Carolina - Chapel Hill, Chapel Hill
- East Carolina University, Greenville
- 他4件
被験者募集中観察研究
65歳以上 · 全性別 · 2026/06/29更新 · NCT01137825A Study to Evaluate INCA033989 Administered as a Monotherapy or in Combination With Ruxolitinib in Participants With Myeloproliferative Neoplasms
- Wake Forest Baptist Medical Center, Winston-Salem
被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/04/17更新 · NCT06034002A Study to Evaluate Safety and Efficacy of Bomedemstat (MK-3543-017)
- DUHS Duke Blood Cancer Center ( Site 6005), Durham
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/04/02更新 · NCT06351631Tissue, Blood, and Body Fluid Sample Collection From Patients With Hematologic Cancer
- Lineberger Comprehensive Cancer Center at University of North Carolina - Chapel Hill, Chapel Hill
被験者募集中観察研究
18歳〜120歳 · 全性別 · 2025/10/27更新 · NCT01137643ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。