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New York City、NYにおけるユーイング肉腫の臨床試験

New York Cityとその周辺地域（約30マイル以内）の拠点で、ユーイング肉腫に関する8件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。

公式研究テキスト（英語）

ここで研究参加者を募集していますか？ このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →

Evaluation of Xaluritamig in Adults, Adolescents and Children With Relapsed or Refractory Ewing Sarcoma (EWS)

被験者募集中第1相
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
2歳以上 · 全性別 · 2026/09/25更新 · NCT07297979

Substudy 01A: Zilovertamab Vedotin in Pediatric and Young Adult Participants With Hematologic Malignancies or Solid Tumors (MK-9999-01A/LIGHTBEAM-U01)

被験者募集中第1/2相
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center ( Site 1010), New York
6 Months – 25 Years · 全性別 · 2026/09/17更新 · NCT06395103

Phase 1 Study of INBRX-109 in Subjects With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors Including Sarcomas

被験者募集中第1相
  • David H. Koch Center for Cancer Care at Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
12歳〜85歳 · 全性別 · 2026/09/08更新 · NCT03715933

Lurbinectedin in FET-Fused Tumors

被験者募集中第1/2相
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
10歳以上 · 全性別 · 2026/09/02更新 · NCT05918640

Tegavivint for the Treatment of Recurrent or Refractory Solid Tumors, Including Lymphomas and Desmoid Tumors

被験者募集中第1/2相
  • NYP/Columbia University Medical Center/Herbert Irving Comprehensive Cancer Center, New York
12 Months – 30 Years · 全性別 · 2026/08/25更新 · NCT04851119

A Phase 1/1B Study of ST-01156, a Small Molecule RBM39 Degrader, in Patients With Advanced Solid Malignancies

被験者募集中第1相
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
16歳以上 · 全性別 · 2026/06/02更新 · NCT07197554

Assessment of Healing and Function After Reconstruction Surgery for Bone Sarcomas

被験者募集中観察研究
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
4歳以上 · 全性別 · 2026/04/17更新 · NCT03442465

Study of Lurbinectedin Monotherapy in Pediatric and Young Adult Participants With Relapsed/Refractory Ewing Sarcoma

被験者募集中第1/2相
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
2歳〜30歳 · 全性別 · 2026/02/03更新 · NCT05734066

他の都市におけるユーイング肉腫の試験

New York Cityにおける他の研究

ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。