ミズーリ州における濾胞性リンパ腫の臨床試験
ミズーリ州内の拠点で、濾胞性リンパ腫に関する9件の研究が参加者を募集しています。
ミズーリ州内の都市
公式研究テキスト（英語）
Testing Addition of an Anti-cancer Drug, Vorasidenib to Temozolomide, After Radiation for Advanced Brain Cancer
- Siteman Cancer Center at Saint Peters Hospital, City of Saint Peters
- University of Kansas Cancer Center - Briarcliff, Kansas City
- University of Kansas Cancer Center - North, Kansas City
- 他5件
被験者募集中第3相
12歳以上 · 全性別 · 2026/10/02更新 · NCT07215910A Study of Surovatamig (AZD0486) Plus Rituximab in Previously Untreated Follicular Lymphoma Patients
- Research Site, Chesterfield
- Research Site, Springfield
被験者募集中第3相
18歳〜130歳 · 全性別 · 2026/09/21更新 · NCT06549595A Longitudinal Multi-Center Molecular Biomarker Discovery Registry for Patients With Hematologic Malignancies
- Washington University in St. Louis, St Louis
被験者募集中観察研究
0歳以上 · 全性別 · 2026/09/02更新 · NCT07154823SIGMA (Safusidenib in IDH1 Mutant Glioma Maintenance)
- Washington University, St Louis
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/28更新 · NCT05303519Evaluation of Tirzepatide as an Adjunct to Buprenorphine for the Treatment of Opioid Use Disorder
- The Gibson Center for Behavioral Change, Cape Girardeau
被験者募集中第2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/11更新 · NCT06651177This is a Phase 1 Study to Evaluate the Safety of LTZ-301 in Patients With Non-Hodgkin Lymphoma
- Washington University School of Medicine, St Louis
被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/07/24更新 · NCT0712194664Cu-LLP2A for Imaging Hematologic Malignancies
- Washington University School of Medicine, St Louis
被験者募集中早期第1相健康なボランティア歓迎
18歳以上 · 全性別 · 2026/06/17更新 · NCT06636175A Safety and Efficacy Study Evaluating CTX112 in Subjects With Relapsed or Refractory B-Cell Malignancies
- Washington University, St Louis
被験者募集中第1/2相
18歳以上 · 全性別 · 2025/11/14更新 · NCT05643742SYNERGY-AI: Artificial Intelligence Based Precision Oncology Clinical Trial Matching and Registry
- Massive Bio SYNERGY-AI site, Kansas City
- Massive Bio SYNERGY-AI site, St Louis
被験者募集中観察研究
全年齢 · 全性別 · 2025/10/28更新 · NCT03452774ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。