Nashville、TNにおける膠芽腫の臨床試験
Nashvilleとその周辺地域(約30マイル以内)の拠点で、膠芽腫に関する9件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト(英語)
ここで研究参加者を募集していますか? このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
Safety and Efficacy of NEO212 in Patients With Astrocytoma IDH-mutant, Glioblastoma IDH-wildtype or Brain Metastasis
被験者募集中第1/2相
- Vanderbilt University Medical Center, Nashville
A Study of PRMT5 Inhibitor BAY 3713372 in Participants With MTAP-deleted Solid Tumors
被験者募集中第1/2相
- SCRI Oncology Partners, Nashville
Testing the Addition of an Anti-Cancer Drug, Triapine, to the Usual Radiation Therapy for Recurrent Glioblastoma or Astrocytoma
被験者募集中第1相
- Vanderbilt University/Ingram Cancer Center, Nashville
SIGMA (Safusidenib in IDH1 Mutant Glioma Maintenance)
被験者募集中第3相
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center, Nashville
DOC1021 Dendritic Cell Immunotherapy for Treatment of Newly Diagnosed Adult Glioblastoma (GBM)
被験者募集中第2相
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center, Nashville
Pilot Study Evaluating Panitumumab-IRDye800 as an Optical Imaging Agent to Detect Intracranial Lesions During Neurosurgical Procedures
被験者募集中早期第1相
- Vanderbilt University Medical Center, Nashville
A Trial of RSC-1255 for Treatment of Patients With Advanced Malignancies
被験者募集中第1相
- Sarah Cannon, SCRI Oncology Partners, Nashville
SYNERGY-AI: Artificial Intelligence Based Precision Oncology Clinical Trial Matching and Registry
被験者募集中観察研究
- Massive Bio SYNERGY-AI site, Nashville
A Study to Evaluate TROP2 ADC LCB84 Single Agent and in Combination With an Anti-PD-1 Ab in Advanced Solid Tumors
被験者募集中第1/2相
- Tennessee Oncology, Nashville
他の都市における膠芽腫の試験
- New York City, NY30件の研究
- Boston, MA28件の研究
- Houston, TX26件の研究
- Los Angeles, CA24件の研究
- Durham, NC20件の研究
- San Francisco, CA17件の研究
- Washington, DC15件の研究
- Chicago, IL15件の研究
- Columbus, OH14件の研究
- Miami, FL14件の研究
- Jacksonville, FL13件の研究
- Rochester, MN13件の研究
Nashvilleにおける他の研究
- 非小細胞肺癌97件の研究
- 乳がん80件の研究
- 転移性癌70件の研究
- 大腸癌69件の研究
- がん(全種類)65件の研究
- 卵巣がん49件の研究
- 前立腺がん43件の研究
- 肺がん40件の研究
- 頭頸部扁平上皮癌39件の研究
- 膵臓がん39件の研究
- 子宮内膜がん38件の研究
- 悪性黒色腫33件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/07時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。