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San Antonio、TXにおける膠芽腫の臨床試験

San Antonioとその周辺地域（約30マイル以内）の拠点で、膠芽腫に関する8件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。

公式研究テキスト（英語）

ここで研究参加者を募集していますか？ このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →

A Study of Debio 0123 in Combination With Temozolomide in Adult Participants With Recurrent or Progressive Glioblastoma and of Debio 0123 in Combination With Temozolomide and Radiotherapy in Adult Participants With Newly Diagnosed Glioblastoma

被験者募集中第1/2相
  • South Texas Accelerated Research Therapeutics (START), San Antonio
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/22更新 · NCT05765812

A Study of PRMT5 Inhibitor BAY 3713372 in Participants With MTAP-deleted Solid Tumors

被験者募集中第1/2相
  • START | San Antonio, San Antonio
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/10更新 · NCT06914128

SIGMA (Safusidenib in IDH1 Mutant Glioma Maintenance)

被験者募集中第3相
  • University of Texas Health Mays Cancer Center, San Antonio
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/28更新 · NCT05303519

DOC1021 Dendritic Cell Immunotherapy for Treatment of Newly Diagnosed Adult Glioblastoma (GBM)

被験者募集中第2相
  • The University of Texas Health Science Center at San Antonio, San Antonio
18歳以上 · 全性別 · 2026/07/01更新 · NCT06805305

Sacituzumab Govitecan in Recurrent Glioblastoma

被験者募集中第2相
  • University of Texas Health Science Center San Antonio at the Cancer Therapy and Research Center, San Antonio
18歳以上 · 全性別 · 2026/03/30更新 · NCT04559230

Investigator-Initiated Study of Imipramine Hydrochloride and Lomustine in Recurrent Glioblastoma

被験者募集中第2相
  • Mays Cancer Center, UT Health San Antonio, San Antonio
全年齢 · 全性別 · 2025/08/27更新 · NCT04863950

Safety & Efficacy/Tolerability of Rhenium-186 NanoLiposomes (186RNL) for Patients Who Received a Prior 186RNL Treatment

被験者募集中第1相
  • The Cancer Therapy and Research Center at UTHSCSA, San Antonio
18歳以上 · 全性別 · 2025/03/30更新 · NCT05460507

Maximum Tolerated Dose, Safety, and Efficacy of Rhenium Nanoliposomes in Recurrent Glioma (ReSPECT)

被験者募集中第1/2相
  • The Cancer Therapy and Research Center at UTHSCSA, San Antonio
18歳以上 · 全性別 · 2025/03/26更新 · NCT01906385

他の都市における膠芽腫の試験

San Antonioにおける他の研究

ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。