🔎 Trials Near Me

ホーム › 膠芽腫 › バージニア

バージニアにおける膠芽腫の臨床試験

バージニア内の拠点で、膠芽腫に関する10件の研究が参加者を募集しています。

バージニア内の都市

公式研究テキスト(英語)

A Trial to Evaluate Multiple Regimens in Newly Diagnosed and Recurrent Glioblastoma

  • University of Virginia Health, Charlottesville
被験者募集中第2/3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/10/01更新 · NCT03970447

Study of Silevertinib With Temozolomide for the Treatment of Newly Diagnosed GBM With Unmethylated MGMT and EGFRvIII

  • Inova Schar Cancer Institute, Fairfax
  • VCU Massey Comprehensive Cancer Center, Richmond
被験者募集中第2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/28更新 · NCT07326566

Beginning Radiation Immediately With GammaTile at GBM Excision Versus Standard of Care

  • Inova Schar Cancer Institute, Fairfax
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/25更新 · NCT07195591

VISTA: Valproic Acid, Irinotecan, and Simvastatin for Recurrent Glioma

  • Inova Schar Cancer, Fairfax
被験者募集中第2相
18歳〜98歳 · 全性別 · 2026/09/21更新 · NCT07831369

FearLess in NeuroOncology

  • Virginia Commonwealth University, Richmond
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/09更新 · NCT06989086

SIGMA (Safusidenib in IDH1 Mutant Glioma Maintenance)

  • UVA Health, Emily Couric Clinical Cancer Cente, Charlottesville
  • Inova Schar Cancer Institute, Fairfax
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/28更新 · NCT05303519

Study of Low-Intensity Focused Ultrasound in Combination With Immunotherapy in Newly Diagnosed Unmethylated Glioblastoma

  • University of Virginia, Charlottesville
被験者募集中第1相
18歳〜70歳 · 全性別 · 2026/05/06更新 · NCT07343986

Sonodynamic Therapy in Patients With Recurrent GBM

  • University of Virginia, Charlottesville
被験者募集中第1相
18歳〜80歳 · 全性別 · 2026/04/28更新 · NCT06039709

Safety and Tolerability of TNG456 Alone and in Combination With Abemaciclib in Patients With Solid Tumors With MTAP Loss

  • NEXT Virginia, Fairfax
被験者募集中第1/2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/04/13更新 · NCT06810544

SYNERGY-AI: Artificial Intelligence Based Precision Oncology Clinical Trial Matching and Registry

  • Massive Bio SYNERGY-AI site, Charlottesville
被験者募集中観察研究
全年齢 · 全性別 · 2025/10/28更新 · NCT03452774

ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。