Rochester、MNにおける膠腫の臨床試験
Rochesterとその周辺地域(約30マイル以内)の拠点で、膠腫に関する9件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト(英語)
ここで研究参加者を募集していますか? このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
Medication Combinations of Dasatinib, Quercetin, Fisetin, Temozolomide, LMP744, and Autologous TLPO Vaccine for the Treatment of Previously Treated Glioma With Residual Disease
被験者募集中早期第1相
- Mayo Clinic in Rochester, Rochester
SIGMA (Safusidenib in IDH1 Mutant Glioma Maintenance)
被験者募集中第3相
- Mayo Clinic - Rochester, Rochester
Feasibility of Intra- and Post-operative Microdialysis During Neurosurgery for Central Nervous System Lesions
被験者募集中
- Mayo Clinic in Rochester, Rochester
A Digital Treatment Platform for the Delivery of Home-Based Sequential Therapy in Patients With Glioma, GHoST Trial
被験者募集中
- Mayo Clinic in Rochester, Rochester
Retifanlimab With or Without Difluoromethylornithine for the Treatment of Progressive High Grade Gliomas
被験者募集中第1/2相
- Mayo Clinic in Rochester, Rochester
Treatment of Patients With Recurrent High-Grade Glioma With APG-157 and Bevacizumab
被験者募集中第1/2相
- Mayo Clinic, Rochester
Safety and Tolerability of TNG456 Alone and in Combination With Abemaciclib in Patients With Solid Tumors With MTAP Loss
被験者募集中第1/2相
- Mayo Clinic Cancer Center, Rochester
Safety and Efficacy Study of TX103 CAR-T Cell Therapy for Recurrent or Progressive Grade 4 Glioma.
被験者募集中第1相
- Mayo Clinic in Rochester, Rochester
Intratumoral Extracellular Metabolic Impact of DFMO and AMXT 1501 in Patients With Diffuse or High Grade Glioma
被験者募集中早期第1相
- Mayo Clinic in Rochester, Rochester
他の都市における膠腫の試験
- New York City, NY25件の研究
- Houston, TX23件の研究
- Boston, MA20件の研究
- Washington, DC19件の研究
- Philadelphia, PA16件の研究
- Columbus, OH15件の研究
- Miami, FL15件の研究
- San Francisco, CA14件の研究
- Chicago, IL13件の研究
- Durham, NC12件の研究
- Seattle, WA11件の研究
- Los Angeles, CA10件の研究
Rochesterにおける他の研究
- 乳がん42件の研究
- 非小細胞肺癌37件の研究
- 転移性癌31件の研究
- がん(全種類)30件の研究
- 大腸癌29件の研究
- 卵巣がん29件の研究
- 多発性骨髄腫24件の研究
- 前立腺がん22件の研究
- 心不全22件の研究
- 膵臓がん22件の研究
- 肺がん20件の研究
- 子宮内膜がん20件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。