Columbus、OHにおける頭頸部がんの臨床試験
Columbusとその周辺地域（約30マイル以内）の拠点で、頭頸部がんに関する8件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト（英語）
ここで研究参加者を募集していますか？ このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
A First in Human Study of ALX2004 With Advanced or Metastatic Selected Solid Tumors
被験者募集中第1相
- ALX Center 10, Columbus
First in Human Study of TUB-030 in Patients With Advanced Solid Tumors
被験者募集中第1/2相
- Ohio State University, Columbus
A Study of a Selective T Cell Receptor (TCR) Targeting, Bifunctional Antibody-fusion Molecule STAR0602 in Participants With Advanced Solid Tumors
被験者募集中第1/2相
- The Ohio State University Comprehensive Cancer Center, Columbus
First-in-Human Study of Tersolisib (STX-478) as Monotherapy and in Combination With Other Antineoplastic Agents in Participants With Advanced Solid Tumors
被験者募集中第1/2相
- Stefanie Spielman Comprehensive Breast Center, Columbus
Lead-212 PSV359 Therapy for Patients With Solid Tumors
被験者募集中第1/2相
- Ohio State University, Columbus
A Study of Repotrectinib (TPX-0005) in Patients With Advanced Solid Tumors Harboring ALK, ROS1, or NTRK1-3 Rearrangements
被験者募集中第1/2相
- The Ohio State University Wexner Medical Center, Columbus
Feasibility Study of CBCT for IGRT in Cancer Patients
被験者募集中
- James Outpatient Center, Columbus
- Ohio State University, Brain and Spine Hospital, Columbus
- The Arthur G. James Cancer Hospital and Richard J. Solove Research Institute, Columbus
- 他1件
SYNERGY-AI: Artificial Intelligence Based Precision Oncology Clinical Trial Matching and Registry
被験者募集中観察研究
- Massive Bio SYNERGY-AI site, Columbus
他の都市における頭頸部がんの試験
- Houston, TX30件の研究
- Boston, MA22件の研究
- New York City, NY21件の研究
- Nashville, TN21件の研究
- St. Louis, MO15件の研究
- Dallas, TX12件の研究
- Pittsburgh, PA11件の研究
- Los Angeles, CA10件の研究
- San Antonio, TX10件の研究
- Washington, DC10件の研究
- Baltimore, MD10件の研究
- Durham, NC10件の研究
Columbusにおける他の研究
- 非小細胞肺癌57件の研究
- 乳がん40件の研究
- 卵巣がん39件の研究
- がん（全種類）38件の研究
- 肺がん37件の研究
- 急性骨髄性白血病35件の研究
- 慢性リンパ性白血病28件の研究
- 転移性癌27件の研究
- 子宮内膜がん25件の研究
- 前立腺がん24件の研究
- 多発性骨髄腫24件の研究
- 大腸癌24件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。