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米国で参加者を募集している頭頸部扁平上皮癌の臨床試験

米国全土の拠点で、頭頸部扁平上皮癌に関する178件の研究が参加者を募集しています。

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最近更新された研究

公式研究テキスト(英語)

A Study of LY4052031 in Participants With Advanced or Metastatic Urothelial Cancer or Other Solid Tumors

被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/10/02更新 · NCT06465069

Study of Zanzalintinib in Combination With Immuno-Oncology or Other Agents in Participants With Solid Tumors

被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/10/01更新 · NCT05176483

177Lu-BetaBart in Patients With Relapsed/Refractory, Locally Advanced Inoperable, or Metastatic Solid Tumors

被験者募集中第1/2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/10/01更新 · NCT07189871

A Study to Learn About the Study Medicine Called PF-08046876 in People With Advanced Solid Tumors

被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/10/01更新 · NCT07090499

A First in Human Study of ALX2004 With Advanced or Metastatic Selected Solid Tumors

被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/30更新 · NCT07085091

Anti-Ly6E Exatecan ADC M7437 in Advanced Solid Tumors

被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/29更新 · NCT07360314

JNJ-90301900 (NBTXR3) Activated by Radiotherapy With or Without Cetuximab in LA-HNSCC

被験者募集中第3相
60歳以上 · 全性別 · 2026/09/25更新 · NCT04892173

A Study of Amivantamab Alone or in Addition to Other Treatment Agents in Participants With Head and Neck Cancer

被験者募集中第1/2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/25更新 · NCT06385080

A Study of KIVU-107 in Participants With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/24更新 · NCT07229313

Safety and Efficacy of NEO212 in Patients With Astrocytoma IDH-mutant, Glioblastoma IDH-wildtype or Brain Metastasis

被験者募集中第1/2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/24更新 · NCT06047379

Intratumoral N17350 in Advanced Solid Tumors

被験者募集中第1/2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/23更新 · NCT07339176

Evaluate BL-B01D1 in Patients With Metastatic or Unresectable Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and Other Solid Tumors

被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/21更新 · NCT05983432

Intratumoral Delivery of Viral Replicon (saRNA) Particles Expressing IL-12 in Head and Neck Cancer

被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/21更新 · NCT06736379

ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。