Richmond、VAにおける高血圧の臨床試験
Richmondとその周辺地域（約30マイル以内）の拠点で、高血圧に関する7件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト（英語）
ここで研究参加者を募集していますか？ このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
Autonomic and Renal Contributions to Hypertension With ADT
被験者募集中第4相健康なボランティア歓迎
- Virginia Commonwealth University, Richmond
EASi-PROTKT™ - A Study to Test Vicadrostat (BI 690517) Taken Together With Empagliflozin in People With Type 2 Diabetes, High Blood Pressure, and Cardiovascular Disease
被験者募集中第3相
- Dominion Medical Associates - Downtown, Richmond
A Study of Orforglipron in Participants With Overweight at Risk of Development of Obesity-Related Complications or Progression to Class 1 Obesity
被験者募集中第3相
- Clinical Research Partners, LLC, Richmond
A Phase III Renal Outcomes and Cardiovascular Mortality Study to Investigate the Efficacy and Safety of Baxdrostat in Combination With Dapagliflozin in Participants With Chronic Kidney Disease and High Blood Pressure
被験者募集中第3相
- Research Site, Richmond
THRIVE- THerapeutic IntravasculaR Ultrasound (TIVUS™) REnal Denervation System Versus Sham for the Adjunctive Treatment of Hypertension
被験者募集中
- Chippenham Hospital, Richmond
Zilebesiran in Patients With Hypertension Not Adequately Controlled and With Either Established Cardiovascular Disease or High Risk for Cardiovascular Disease
被験者募集中第3相
- Clinical Trial Site, Richmond
- Clinical Trial Site, Richmond
A Study to Evaluate the Pharmacodynamics of a Combination of QCZ484 and Inclisiran in Participants With Hypertension and Concomitant Hypercholesterolemia
被験者募集中第2相
- Dominion Medical Associates, Richmond
他の都市における高血圧の試験
- Chicago, IL21件の研究
- Boston, MA21件の研究
- Dallas, TX16件の研究
- Nashville, TN13件の研究
- Birmingham, AL11件の研究
- Houston, TX11件の研究
- Durham, NC10件の研究
- Atlanta, GA10件の研究
- Tucson, AZ10件の研究
- New York City, NY9件の研究
- Miami, FL9件の研究
- Baltimore, MD9件の研究
Richmondにおける他の研究
- 乳がん26件の研究
- 非小細胞肺癌25件の研究
- 前立腺がん19件の研究
- 心不全16件の研究
- 肺がん14件の研究
- 心血管疾患13件の研究
- 大腸癌13件の研究
- 脂肪肝12件の研究
- 急性骨髄性白血病12件の研究
- 転移性癌12件の研究
- 頭頸部扁平上皮癌12件の研究
- 悪性黒色腫11件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。